Zephyrnet-Logo

Das intrazerebrale Schicksal organischer und anorganischer Nanopartikel hängt von der Funktion mikroglialer extrazellulärer Vesikel ab – Nature Nanotechnology

Datum:

  • Zheng, M., Tao, W., Zou, Y., Farokhzad, O. C. & Shi, B. Nanotechnologiebasierte Strategien für die siRNA-Gehirnabgabe zur Krankheitstherapie. Trends Biotechnologie. 36, 562-575 (2018).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Poon, W., Kingston, B. R., Ouyang, B., Ngo, W. & Chan, W. C. W. Ein Rahmen für die Gestaltung von Liefersystemen. Nat. Nanotechnologie. 15, 819-829 (2020).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Mitchell, MJ et al. Entwicklung von Präzisionsnanopartikeln für die Arzneimittelabgabe. Nat. Rev. Drug Discovery. 20, 101-124 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Chertok, B. et al. Eisenoxid-Nanopartikel als Vehikel zur Medikamentenabgabe für die MRT-überwachte magnetische Ausrichtung von Hirntumoren. Biomaterialien 29, 487-496 (2008).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Huang, H., Feng, W., Chen, Y. & Shi, JL Anorganische Nanopartikel in klinischen Studien und Übersetzungen. Nano heute 35, 100972 (2020).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zhao, P., Le, Z., Liu, L. & Chen, Y. Therapeutische Abgabe an das Gehirn über das Lymphgefäßsystem. Nano Lett. 20, 5415-5420 (2020).

  • Ma, F. et al. Von Neurotransmittern abgeleitete Lipidoide (NT-Lipidoide) zur verbesserten Gehirnabgabe durch intravenöse Injektion. Wissenschaft Erw. 6eabb4429 (2020).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Terstappen, G. C., Meyer, A. H., Bell, R. D. & Zhang, W. Strategien zur Verabreichung von Therapeutika über die Blut-Hirn-Schranke. Nat. Rev. Drug Discovery. 20, 362-383 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Cheon, J., Chan, W. & Zuhorn, I. Die Zukunft der Nanotechnologie: interdisziplinäre Fortschritte zur Verbesserung von Gesundheit und Medizin. Gem. Chem.-Nr. Res. 52, 2405 (2019).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Stater, EP, Sonay, AY, Hart, C. & Grimm, J. Die Nebeneffekte von Nanopartikeln und ihre Auswirkungen auf die Nanomedizin. Nat. Nanotechnologie. 16, 1180-1194 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Hawkins, S. J. et al. Die durch Nanopartikel induzierte neuronale Toxizität über die Plazentaschranke hinweg wird durch Autophagie vermittelt und ist von Astrozyten abhängig. Nat. Nanotechnologie. 13, 427-433 (2018).

  • Khan, A. M. et al. Durch Silbernanopartikel induzierte Expression von Proteinen im Zusammenhang mit oxidativem Stress und Neurodegeneration in einem In-vitro-Modell der menschlichen Blut-Hirn-Schranke. Nanotoxikologie 13, 221-239 (2019).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Buchman, J. T., Hudson-Smith, N. V., Landy, K. M. & Haynes, C. L. Verständnis der Toxizitätsmechanismen von Nanopartikeln als Grundlage für Neugestaltungsstrategien zur Reduzierung der Umweltbelastung. Gem. Chem.-Nr. Res. 52, 1632-1642 (2019).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Li, L. et al. Silbernanopartikel induzieren über Ca eine schützende Autophagie2+/CaMKKβ/AMPK/mTOR-Signalweg in SH-SY5Y-Zellen und Rattengehirnen. Nanotoxikologie 13, 369-391 (2019).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Li, Y. & Ju, D. Die Rolle der Autophagie bei der durch Nanopartikel verursachten Toxizität und den damit verbundenen zellulären und molekularen Mechanismen. Adv. Exp. Med. Biol. 1048, 71-84 (2018).

  • Onoda, A., Kawasaki, T., Tsukiyama, K., Takeda, K. & Umezawa, M. Kohlenstoffnanopartikel induzieren Stress im endoplasmatischen Retikulum um Blutgefäße mit einer Ansammlung fehlgefalteter Proteine ​​im sich entwickelnden Gehirn von Nachkommen. Sci. Rep. 10, 10028 (2020).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Maher, B. A. et al. Magnetitverschmutzung durch Nanopartikel im menschlichen Gehirn. Proc. Natl Acad. Sci. Vereinigte Staaten von Amerika 113, 10797-10801 (2016).

  • Khlebtsov, N. & Dykman, L. Bioverteilung und Toxizität von künstlich hergestellten Goldnanopartikeln: eine Übersicht über In-vitro- und In-vivo-Studien. Chem.-Nr. Soz. Rev. 40, 1647-1671 (2011).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Skotland, T., Iversen, T. G., Llorente, A. & Sandvig, K. Bioverteilungs-, Pharmakokinetik- und Ausscheidungsstudien von intravenös injizierten Nanopartikeln und extrazellulären Vesikeln: Möglichkeiten und Herausforderungen. Erw. Arzneimittelabgabe Rev. 186, 114326 (2022).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Wei, Y. C., Quan, L., Zhou, C. & Zhan, Q. Q. Faktoren im Zusammenhang mit der Bioverteilung und Clearance von Nanopartikeln und deren Auswirkungen auf die In-vivo-Anwendung. Nanomedizin 13, 1495-1512 (2018).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Yang, G. et al. Ein auf Hypoxie reagierendes Nanosystem auf Albuminbasis für tiefes Eindringen in den Tumor und hervorragende therapeutische Wirksamkeit. Erw. Mater. 31, e1901513 (2019).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • He, C. F. et al. Fortschritte bei biologisch abbaubaren Nanomaterialien für die photothermische Krebstherapie. Krebs Biol. Med. 13, 299-312 (2016).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Tosi, G. et al. Einblicke in das Schicksal von ZNS-zielgerichteten Nanopartikeln. Teil II: Interzellulärer neuronaler Transport von Zelle zu Zelle. J. Control. Veröffentlichung 177, 96-107 (2014).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Borst, K., Dumas, A. A. & Prinz, M. Mikroglia: Immun- und Nichtimmunfunktionen. Immunität 54, 2194-2208 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Bourquin, J. et al. Bioverteilung, Clearance und langfristiges Schicksal klinisch relevanter Nanomaterialien. Erw. Mater. 30, e1704307 (2018).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Gu, X. et al. Entfernung von zwei organischen Nanopartikeln aus dem Gehirn über den paravaskulären Weg. J. Control. Veröffentlichung 322, 31-41 (2020).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Tarasoff-Conway, J. M. et al. Clearance-Systeme im Gehirn – Auswirkungen auf die Alzheimer-Krankheit. Nat. Rev. Neurol. 11, 457-470 (2015).

  • Iliff, JJ et al. Ein paravaskulärer Weg erleichtert den Liquorfluss durch das Hirnparenchym und die Clearance interstitieller gelöster Stoffe, einschließlich Amyloid β. Sci. Übersetzen. Med. 4, 147ra111 (2012).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Meng, X. et al. Das biologische Schicksal des Polymer-Nanoträgermaterials Monomethoxypoly(ethylenglykol)-block-poly(d,l-Milchsäure) bei Ratten. Acta Pharm. Sünde. B 11, 1003-1009 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Antsiferova, A. A., Kopaeva, M. Y., Kochkin, V. N. & Kashkarov, P. K. Kinetik der Silberakkumulation in Geweben von Labormäusen nach langfristiger oraler Verabreichung von Silbernanopartikeln. Nanomaterialien (Basel) 11, 3204 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • El-Drieny, E. et al. Histologische und immunhistochemische Untersuchung der Wirkung von Goldnanopartikeln auf das Gehirn erwachsener männlicher Albino-Ratten. J. Microsc Ultrastruct. 3, 181-190 (2015).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Ferreira, G. K. et al. Einfluss der akuten und langfristigen Verabreichung von Goldnanopartikeln auf biochemische Parameter im Rattengehirn. Mater. Wissenschaft. Eng. C 79, 748-755 (2017).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Arezki, Y. et al. Die Oberflächenladung beeinflusst die Proteinkorona, die Zellaufnahme und die biologischen Wirkungen von Kohlenstoffpunkten. Nanoskala 14, 14695-14710 (2022).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Georgieva, J. V. et al. Oberflächeneigenschaften von Nanopartikeln bestimmen ihr intrazelluläres Schicksal in und ihre Verarbeitung durch Endothelzellen der menschlichen Blut-Hirn-Schranke in vitro. Mol.-Nr. Da. 19, 318-325 (2011).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Weng, J. W. et al. Vermittlung des biologischen Schicksals polymerer Cholecalciferol-Nanopartikel durch rationale Größenkontrolle. Biomaterial. Adv. 140, 213074 (2022).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Parhiz, H. et al. Unbeabsichtigte Wirkungen von Arzneimittelträgern: Große Probleme kleiner Partikel. Erw. Arzneimittelabgabe Rev. 130, 90-112 (2018).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Datta, A. et al. Manumycin A unterdrückt die Biogenese und Sekretion von Exosomen durch gezielte Hemmung der Ras/Raf/ERK1/2-Signalisierung und hnRNP H1 in kastrationsresistenten Prostatakrebszellen. Krebs Lett. 408, 73-81 (2017).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Ren, J. & Guo, W. ERK1/2 regulieren die Exozytose durch direkte Phosphorylierung der Exozystenkomponente Exo70. Dev. Zelle 22, 967-978 (2012).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Hsu, S. C., TerBush, D., Abraham, M. & Guo, W. Der Exozystenkomplex bei polarisierter Exozytose. Int. Rev. Cytol. 233, 243-265 (2004).

  • Aikawa, Y. & Martin, T. F. ARF6 reguliert einen Plasmamembranpool von Phosphatidylinositol(4,5)bisphosphat, der für die regulierte Exozytose erforderlich ist. J. CellBiol. 162, 647-659 (2003).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Yeh, Y. C., Lin, Y. P., Kramer, H. & Parekh, A. B. Einzelnukleotidpolymorphismen in Orai1 im Zusammenhang mit atopischer Dermatitis hemmen den Proteinumsatz, verringern den Kalziumeintrag und stören die kalziumabhängige Genexpression. Summen. Mol. Genet. 29, 1808-1823 (2020).

  • McAndrews, K. M., LeBleu, V. S. & Kalluri, R. SIRT1 reguliert die Lysosomenfunktion und Exosomensekretion. Dev. Zelle 49, 302-303 (2019).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Polanco, J. C., Hand, G. R., Briner, A., Li, C. Z. & Gotz, J. Exosomen induzieren die endolysosomale Permeabilisierung als Tor, durch das exosomale Tau-Samen in das Zytosol entweichen. Acta Neuropathol. 141, 235-256 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Trajkovic, K. et al. Ceramid löst die Knospung von Exosomenvesikeln zu multivesikulären Endosomen aus. Wissenschaft 319, 1244-1247 (2008).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Iguchi, Y. et al. Die Sekretion von Exosomen ist ein Schlüsselweg für die Beseitigung des pathologischen TDP-43. Gehirn 139, 3187-3201 (2016).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Isaac, R., Reis, F. C. G., Ying, W. & Olefsky, J. M. Exosomen als Mediatoren des interzellulären Crosstalks im Stoffwechsel. Zellmetab. 33, 1744-1762 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Song, Q. et al. Nanopartikel auf Lipoproteinbasis lindern den Gedächtnisverlust von Mäusen mit Alzheimer-Krankheit, indem sie die Clearance von Amyloid-β beschleunigen. ACS Nano 8, 2345-2359 (2014).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Yao, L. et al. Nanoformuliertes α-Mangostin lindert die Neuropathologie der Alzheimer-Krankheit, indem es die LDLR-Expression erhöht und die Amyloid-β-Clearance beschleunigt. J. Control. Veröffentlichung 226, 1-14 (2016).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Thery, C., Amigorena, S., Raposo, G. & Clayton, A. Isolierung und Charakterisierung von Exosomen aus Zellkulturüberständen und biologischen Flüssigkeiten. akt. Protokoll Zellbiol. https://doi.org/10.1002/0471143030.cb0322s30 (2006).

  • spot_img

    Neueste Intelligenz

    spot_img