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Helius Medical Technologies, Inc. gibt Partnerschaft mit Lovell® Government Services bekannt, um die Reichweite von PoNS Therapy™ zu erweitern | BioSpace

Datum:

  • Lovell ist ein zugelassener Lieferant des US-Veteranenministeriums (VA) und des Verteidigungsministeriums (DoD).
  • Jährlich werden der VA über 28,000 Fälle von Multipler Sklerose (MS) gemeldet

NEWTOWN, Pennsylvania, 03. April 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Helius Medizintechnik, Inc. (Nasdaq:HSDT) („Helius“ oder das „Unternehmen“), ein Neurotechnologieunternehmen, das sich auf die Bereitstellung eines neuartigen therapeutischen Neuromodulationsansatzes für Gleichgewichts- und Gangdefizite konzentriert, gab heute bekannt, dass es eine Partnerschaft mit Lovell Government Services („Lovell“), einer SBA, eingegangen ist -Certified Service Disabled Veteran Owned Small Business („SDVOSB“), um das tragbare Neuromodulationsstimulatorgerät („PoNS®“) des Unternehmens den Gesundheitssystemen des Bundes zur Verfügung zu stellen. PoNS ist in den USA zur kurzfristigen Behandlung von Gangdefiziten bei Erwachsenen mit leichten bis mittelschweren MS-Symptomen in Verbindung mit Physiotherapie indiziert.

„Mit ihren Multiple-Sklerose-Kompetenzzentren setzt sich die VA dafür ein, die Lebensqualität von an MS erkrankten Veteranen zu maximieren, und wir freuen uns, mit Lovell zusammenzuarbeiten, um die Reichweite unseres innovativen PoNS-Geräts zu erweitern.“ In einer Studie mit realen Ergebnissen erlebten 14 % der MS-Patienten nach 100 Wochen PoNS-Therapie eine klinisch bedeutsame Verbesserung des Gangs. Jährlich werden der VA mehr als 28,000 MS-Fälle gemeldet, was PoNS zu einem potenziellen Wendepunkt für Veteranen und ihre Familien macht“, sagte Dane Andreeff, Präsident und Chief Executive Officer von Helius.

„Als größtes integriertes Gesundheitssystem in den USA bietet die VA Dienstleistungen für Veteranen mit MS vom Zeitpunkt der Diagnose bis zum Rest ihres Lebens. Veteranen haben für unser Land ihr Bestes gegeben und sollten Zugang zu den innovativsten und effektivsten verfügbaren Ressourcen haben. Lovell ist stolz darauf, dieses wichtige Produkt der VA und anderen Gesundheitsdienstleistern des Bundes vorzustellen“, sagte Chris Lovell, Major, USMC (im Ruhestand), CEO von Lovell Government Services.

„Kürzlich beleuchtete Helius die wahre Geschichte von Kevin Byrne, einem pensionierten US-Veteranen, der seit 1999 an MS leidet. Gangschwierigkeiten hatten ihm seinen wertvollsten Schatz genommen, hochwertige Abenteuer mit seiner 13-jährigen Tochter, aber PoNS Therapy.“ half ihm, sein Gehen zu verbessern, indem es Geschwindigkeit, Ausdauer und Distanz steigerte. Nach der Behandlung mit PoNS konnte er seine Tochter nach New York City mitnehmen, wo sie es genossen, durch die Straßen zu laufen und Broadway-Shows zu sehen, Erfahrungen, die seiner Meinung nach für immer verloren waren. Während klinische Ergebnisse die Wirksamkeit der PoNS-Therapie bewiesen haben, sind es Berichte aus erster Hand wie der von Captain Byrne, die am erfreulichsten sind“, schloss Andreeff.

Über Lovell® Government Services

Lovell Government Services ist seit 2013 ein vertrauenswürdiger SDVOSB-Anbieter mit einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz bei der erfolgreichen Einführung von Lieferanten auf dem Regierungsmarkt. Lovell ist zweimaliger Inc. 5000-Preisträger und führend im Bundesbereich. Sie arbeiten mit Medizin- und Pharmaunternehmen zusammen, die Veteranen und Militärpatienten besser versorgen, ihre Bundeseinnahmen steigern und Regierungsaufträge gewinnen möchten. Erfahren Sie mehr unter www.lovellgov.com.

Über Helius Medical Technologies, Inc.

Helius Medical Technologies ist ein führendes Neurotech-Unternehmen im Bereich Medizingeräte, das sich auf neurologische Defizite konzentriert und eine oral angewendete Technologieplattform nutzt, die die Fähigkeit des Gehirns verstärkt, physiologische Kompensationsmechanismen zu aktivieren und Neuroplastizität zu fördern, wodurch das Leben von Menschen mit neurologischen Erkrankungen verbessert wird. Das erste kommerzielle Produkt des Unternehmens ist der tragbare Neuromodulationsstimulator. Weitere Informationen zu PoNS® oder Helius Medical Technologies finden Sie unter www.heliusmedical.com.

Über das PoNS-Gerät und die PoNS-Therapie

Der tragbare Neuromodulationsstimulator („PoNS“) ist eine innovative, nicht implantierbare, oral anzuwendende Therapie, die Neurostimulation über ein mit einem Controller verbundenes Mundstück liefert und vor allem zu Hause bei körperlichen Rehabilitationsübungen zur Verbesserung von Gleichgewicht und Gang eingesetzt wird. Das PoNS-Gerät, das leichte elektrische Impulse an die Zunge abgibt, ist in den USA zur kurzfristigen Behandlung von Gangdefiziten aufgrund leichter bis mittelschwerer Symptome von Multipler Sklerose („MS“) indiziert und soll auch in Zukunft eingesetzt werden Wird als Ergänzung zu einem überwachten therapeutischen Übungsprogramm bei Patienten ab 22 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung angewendet.

PoNS hat in Kanada Wirksamkeit bei der Behandlung von Gang- oder Gleichgewichtsproblemen und eine signifikante Reduzierung des Sturzrisikos bei Schlaganfallpatienten gezeigt, wo es für drei Indikationen zugelassen wurde: (i) zur Verwendung als Kurzzeitbehandlung (14 Wochen) von Gangdefizit aufgrund leichter und mittelschwerer Symptome eines Schlaganfalls und soll in Verbindung mit Physiotherapie angewendet werden; (ii) zur kurzfristigen Behandlung (14 Wochen) eines chronischen Gleichgewichtsdefizits aufgrund einer leichten bis mittelschweren traumatischen Hirnverletzung („mmTBI“) und in Verbindung mit Physiotherapie; und (iii) zur kurzfristigen Behandlung (14 Wochen) von Gangdefiziten aufgrund leichter und mittelschwerer MS-Symptome und in Verbindung mit Physiotherapie. PoNS ist in Australien auch für den kurzfristigen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal als Ergänzung zu einem therapeutischen Übungsprogramm zur Verbesserung von Gleichgewicht und Gang zugelassen. Für weitere Informationen besuchen Sie www.ponstherapy.com.

Haftungsausschlusserklärung

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren nicht auf historischen Fakten und stellen zukunftsgerichtete Aussagen oder zukunftsgerichtete Informationen im Sinne des US Private Securities Litigation Reform Act von 1995 und der kanadischen Wertpapiergesetze dar. Bei allen in dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Tatsachen beziehen, handelt es sich um zukunftsgerichtete Aussagen, die Risiken und Unsicherheiten unterliegen. Zukunftsgerichtete Aussagen werden häufig durch Begriffe wie „glauben“, „erwarten“, „fortsetzen“, „werden“, „Ziel“, „Ziel“ und ähnliche Ausdrücke gekennzeichnet. Zu diesen zukunftsgerichteten Aussagen gehören unter anderem Aussagen zur Partnerschaft des Unternehmens mit Lovell sowie zur Verwendung und Wirksamkeit von PoNS und der PoNS-Therapie.

Es kann nicht garantiert werden, dass sich solche Aussagen als richtig erweisen, und die tatsächlichen Ergebnisse und zukünftigen Ereignisse können erheblich von den in solchen Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Zu den wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Erwartungen des Unternehmens abweichen, gehören Unsicherheiten im Zusammenhang mit dem Kapitalbedarf des Unternehmens zur Erreichung seiner Geschäftsziele, der Verfügbarkeit von Finanzmitteln, der Fähigkeit des Unternehmens, zusätzliche Finanzierungsquellen zu finden, der Produktion, dem Arbeitskräftemangel und Risiken in der Lieferkette , einschließlich Risiken im Zusammenhang mit Produktionsverzögerungen, der Fähigkeit des Unternehmens, eine nationale Medicare-Versicherung und einen Erstattungscode zu erhalten, der Fähigkeit des Unternehmens, weiterhin eine interne kommerzielle Infrastruktur aufzubauen, staatliche Vertriebslizenzen zu sichern, Marktbekanntheit des PoNS-Geräts, zukünftige klinische Studien und der klinische Entwicklungsprozess, der Produktentwicklungsprozess und der Überprüfungs- und Genehmigungsprozess für behördliche Einreichungen durch die FDA, andere Entwicklungsaktivitäten, laufende behördliche Vorschriften und andere Risiken, die von Zeit zu Zeit im Abschnitt „Risikofaktoren“ des Jahresberichts des Unternehmens auf Formular aufgeführt sind 10-K für das am 31. Dezember 2023 endende Jahr und seine anderen Einreichungen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) und den kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörden, die entweder unter www.sec.gov oder abgerufen werden können www.sedar.com.

Der Leser wird davor gewarnt, sich auf zukunftsgerichtete Aussagen zu verlassen. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten zum Datum dieser Pressemitteilung und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder die Gründe zu aktualisieren, warum die tatsächlichen Ergebnisse von solchen Aussagen abweichen können, außer in dem Ausmaß, in dem gesetzlich vorgeschrieben.

Investor Relations Kontakt

Lisa M. Wilson, In-Site Communications, Inc.
T: 212-452-2793
E: lwilson@insitecony.com


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