New York, 29. Januar 2024 – (Plato-Daten) – Corbus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRBP) legte am Freitag sprunghaft zu, nachdem positive Daten von einer kleinen Gruppe von Krebspatienten bekannt gegeben wurden, die ihr Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) CRB-701 in einer Phase-1-Studie erhalten hatten. Corbus (CRBP) zitierte eine Datenkürzung im Dezember bei Patienten mit Krebserkrankungen, die ein tumorassoziiertes Antigen namens Nectin-4 exprimieren, und sagte, dass CRB-701 zu einer objektiven Ansprechrate (ORR) von 43 % führe, darunter drei Teilansprechungen.
Die Daten der ersten achtzehn Teilnehmer, die die ersten sechs Dosisstufen erhielten, stellten die Ergebnisse dar, die Teil der Phase-1-Dosiseskalationsstudie für CRB-701 waren, die von Corbus‘ (CRBP) Partner CSPC Pharmaceutical Group (OTCPK:CSPCY) in China durchgeführt wurde .
Nach Abschluss der Dosierung von bis zu 3.6 mg/kg gab es keine Dosisabbrüche oder -reduktionen, und die meisten unerwünschten Ereignisse waren Grad eins oder zwei und reversibel, so das Unternehmen. Derzeit läuft die Dosierung für die 4.5-mg/kg-Gruppe, und das Unternehmen beabsichtigt, im ersten Quartal 701 eine klinische Studie für CRB-6002 (SYS1) in den USA zu starten.
In der Pharmabranche ist ein wachsendes Interesse an Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) zu verzeichnen, was durch die jüngsten Übernahmen in der Branche deutlich wird. Bristol Myers Squibb (Nasdaq: BMY) erwarb ein weiteres ADC, und der von AbbVie (Nasdaq: ABBV) geplante 10-Milliarden-Dollar-Deal für die Onkologie-Pipeline von ImmunoGen (Nasdaq: IMGN) spiegelt diesen Trend wider. Darüber hinaus deutet die Ankündigung eines 2-Milliarden-Dollar-Plans zur Übernahme von Ambrx Biopharma (Nasdaq: AMAM) durch Johnson & Johnson auf eine umfassendere Verlagerung hin zu diesen Medikamenten als potenziellen Fortschritten in der Krebsbehandlung hin.
ADCs, die durch die Bindung eines monoklonalen Antikörpers an ein niedermolekulares Arzneimittel mit einem stabilen Linker gekennzeichnet sind, stellen einen bemerkenswerten Fortschritt in der Biopharmazeutik dar. Während es in erster Linie für die Krebsbehandlung entwickelt wurde, wird das Potenzial für breitere Anwendungen bei der Behandlung anderer Krankheiten untersucht. Derzeit haben zehn ADCs die FDA-Zulassung erhalten, über 90 befinden sich weltweit in der klinischen Entwicklung. Das große Interesse der Branche an diesen Entwicklungen unterstreicht die ständige Weiterentwicklung therapeutischer Lösungen.
Quelle: PlatoAi Stream
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