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Wöchentliche Lesungen: DNA-Methylierung, H3 K27M bei Gliomen, Gedächtnislöschung, Zähne – Die Nische

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Ich habe mich mehr für Histone und ihre Modifikationen interessiert DNA-Methylierung wenn es um Epigenetik und Chromatin geht.

Zum Teil liegt das einfach daran, dass ich Histone viel intensiver studiert habe. Wir haben zum Beispiel die beiden Histonvarianten ausgeschaltet H3.3 Gene, H3f3a machen H3f3b, jetzt seit einem Jahrzehnt.

DNA-Methylierung, menschlicher Embryo
DNA-Methylierung in menschlichen Embryonen „(A) Ein Beispiel einer Blastozyste, die zur 5-MeC-Markierung verwendet wird. Beachten Sie das markante ICM (Pfeil). (B) Maus-Blastozyste mit stark methylierter innerer Zellmasse (ICM) und Trophektoderm, das offensichtlich untermethyliert ist. (C) In der vollständig expandierten menschlichen Blastozyste sind die ICM-Zellkerne (Pfeil) mäßig methyliert, während die trophectodermalen (TE) Zellen offensichtlich ein intensiveres Markierungsmuster aufweisen. (D) Die in Abb. 3C gezeigte Blastozyste enthält mehr als 100 Zellen mit einer ausgeprägten ICM (Pfeil).“ Fulka et al. 2004.

Mein Labor untersucht auch H3.3-Mutationen bei hochgradigen Gliomen im Kindesalter H3 K27M. Für einen aktuellen Überblick über die Rolle von K27M bei Gliomen empfehle ich diesen Artikel der wunderbaren Suzy Baker: Onkohistone und gestörte Entwicklung bei diffusen hochgradigen Gliomen vom pädiatrischen Typ.

Allerdings ist natürlich auch die DNA-Methylierung äußerst wichtig.

Ich habe zum Beispiel erst Anfang dieser Woche über die Rolle der DNA-Methylierung bei sogenannten epigenetische Uhren. Die DNA-Methylierung ist auch für eine Vielzahl anderer Funktionen von entscheidender Bedeutung. Hier sind einige aktuelle bemerkenswerte Artikel in diesem Bereich.

DNA-Methylierung diese Woche

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