Die Rekrutierung von Patienten für eine klinische Studie kann ein herausfordernder Prozess sein. Studien zeigen, dass viele Patienten geben an, wenig oder gar keine Kenntnisse über klinische Studien zu haben, und Sponsoren und Forscher berichten oft von Schwierigkeiten, Patienten zu finden und in Studien einzuschreiben. Sobald Patienten jedoch mehr über den medizinischen Forschungsprozess verstehen, Viele Menschen möchten an einer klinischen Studie teilnehmen.

Auch wenn die Rekrutierung eine Herausforderung sein kann, macht es oft den entscheidenden Unterschied, die häufigsten Fallstricke zu verstehen und zu wissen, wie man sie angeht. Nachfolgend werfen wir einen Blick darauf, was Statistiken zu klinischen Studien Erzählen Sie uns vom Stand der Forschung und prüfen Sie einige Möglichkeiten, Studien für Patienten zugänglicher zu machen.

Wichtige Statistiken zu klinischen Studien

Bevor eine potenzielle neue Behandlung die größere Patientenpopulation erreichen kann, muss sie zunächst mehrere durchlaufen Phasen klinischer Studien müssen auf Sicherheit und Wirksamkeit überprüft werden. Durch das Verständnis der mit diesem Prozess verbundenen Statistiken können Sponsoren und Forscher gemeinsame Hindernisse besser verstehen und einen proaktiven Ansatz für die Durchführung erfolgreicher Studien verfolgen. Zu den wichtigsten Fakten gehören:

Es ist klar, dass die Verbesserung der Patienteneinbindung in klinischen Studien von entscheidender Bedeutung ist. Die zunehmende Patientenrekrutierung kann eine wichtige Rolle bei der Dauer und den Kosten einer Studie spielen – dies erfordert jedoch einen strategischen Ansatz bei der Patientenrekrutierung.

Der Aufstieg dezentraler klinischer Studien

Die COVID-19-Pandemie beschleunigte die Einführung dezentraler klinischer Studien, indem sie deren Machbarkeit und Vorteile demonstrierte. Obwohl nicht alle Studien dezentralisiert werden können oder sollten, hat dieser Wandel die Pharmaindustrie dazu veranlasst, innovative Ansätze zu verfolgen, die wahrscheinlich auch weiterhin die Zukunft der klinischen Forschung prägen werden.

Noch im Mai 2023 wurde die Die FDA hat Leitlinien herausgegeben, um den Einsatz dezentraler Studien zu unterstützen, Bereitstellung von Empfehlungen für Sponsoren, Forscher und andere Interessengruppen, um ihre Forschung voranzutreiben. Zu ihren wichtigsten Empfehlungen gehören:

• Durchführung von Labortests in lokalen Einrichtungen statt am Forschungsstandort
• Nutzung der Telemedizin zur Durchführung von Nachuntersuchungen
• Entsendung von Personal vor Ort zu den Häusern der Teilnehmer, wenn persönliche Besuche erforderlich sind
• Zusammenarbeit mit lokalen Gesundheitsdienstleistern zur Durchführung bestimmter studienbezogener Aufgaben

Obwohl mit dezentralen Studienstrukturen möglicherweise eine Lernkurve verbunden ist, sind die Vorteile, die sie bieten, oft lohnenswert. Wenn man das bedenkt 70 % der Bevölkerung leben zwei Stunden oder mehr von einem akademischen medizinischen Zentrum entferntEs ist leicht zu verstehen, wie dezentrale Studien eine schnellere Einschreibung ermöglichen, die Vielfalt der Studienteilnehmer erhöhen und Studien dabei helfen können, ihre Rekrutierungsziele zu erreichen. 

Wenn Sie mehr darüber erfahren möchten, wie Antidote Ihrer Studie dabei helfen kann, ihre Anmeldeziele zu erreichen, würden wir uns gerne unterhalten. Unabhängig davon, ob Ihre Studie persönlich, hybrid oder vollständig virtuell ist, nehmen Sie noch heute Kontakt mit uns auf, um zu erfahren, wie wir Ihnen helfen können.

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• Quelle: https://www.antidote.me/blog/what-clinical-trial-statistics-tell-us-about-the-state-of-research-today