NEWTOWN, Pensilvania, 23 de marzo de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Helius tecnologías médicas, inc. (Nasdaq: HSDT) ("Helius" o la "Compañía"), una compañía de neurotecnología enfocada en el bienestar neurológico, anunció hoy que su Junta Directiva declaró un dividendo de una milésima parte de las acciones preferentes Serie B recientemente designadas, valor nominal $0.001 por acción, por cada acción en circulación de las acciones ordinarias Clase A de Helius mantenidas registradas el 3 de abril de 2023. Las acciones en circulación de las acciones preferentes Serie B votarán junto con las acciones en circulación de las acciones ordinarias Clase A de la Compañía como una sola acción. clase exclusivamente con respecto a cualquier propuesta para adoptar una enmienda al certificado de incorporación de la Compañía para reclasificar las acciones en circulación de las acciones ordinarias de Clase A de la Compañía en un número menor de acciones de dichas acciones ordinarias de Clase A en una proporción especificada o determinada de acuerdo con con los términos de dicha enmienda, así como cualquier propuesta para aplazar cualquier asamblea de accionistas convocada con el propósito de votar sobre el asunto anterior, y no tendrá derecho a voto e sobre cualquier otro asunto, excepto en la medida requerida por la Ley General de Sociedades Anónimas de Delaware. Sujeto a ciertas limitaciones, cada acción en circulación de las acciones preferentes Serie B tendrá 1,000,000 votos por acción (o 1,000 votos por una milésima parte de las acciones preferentes Serie B).
Todas las acciones de las acciones preferentes Serie B que no estén presentes en persona o por poder en cualquier asamblea de accionistas celebrada para votar sobre la propuesta de modificación descrita anteriormente inmediatamente antes de la apertura de las urnas en dicha asamblea serán redimidas automáticamente por la Compañía. por $0.001 en efectivo. Todas las acciones en circulación de las acciones preferentes de la Serie B que no hayan sido redimidas de esta manera se redimirán automáticamente en su totalidad, pero no en parte, al cierre de operaciones del primero de (i) el día hábil establecido por la Junta Directiva de la Compañía en su discreción exclusiva y (ii) el primer día hábil siguiente a la fecha en que los accionistas de la Compañía aprueben una enmienda al certificado de incorporación de la Compañía para reclasificar las acciones en circulación de las acciones ordinarias Clase A de la Compañía en un número menor de acciones ordinarias Clase A. acciones a una proporción especificada o determinada de acuerdo con los términos de dicha enmienda.
El Directorio de la Compañía ha adoptado resoluciones disponiendo que las Acciones Preferenciales Serie B serán sin certificado. El certificado de designación que rige las acciones preferentes de la Serie B establece que las acciones de las acciones preferentes de la Serie B no pueden transferirse excepto en relación con una transferencia por parte de dicho tenedor de cualquier acción ordinaria de Clase A de la Compañía en poder de dicho tenedor. En ese caso, una cantidad de una milésima parte de una acción preferencial Serie B igual a la cantidad de acciones ordinarias Clase A de la Compañía a ser transferidas por dicho tenedor se transferirá al cesionario de dichas acciones Clase A. acciones comunes
Se incluirán más detalles sobre las acciones preferentes de la Serie B en un informe en el Formulario 8-K que Helius presentará ante la Comisión de Bolsa y Valores.
Acerca de Helius Medical Technologies, Inc.
Helius Medical Technologies es una empresa de neurotecnología líder en el campo de los dispositivos médicos centrada en los déficits neurológicos que utilizan tecnologías de plataforma no implantables que amplifican la capacidad del cerebro para compensar y promover la neuroplasticidad, mejorando la vida de las personas que padecen enfermedades neurológicas. El primer producto comercial de la empresa es el dispositivo Portable Neuromodulation Stimulator (PoNS®). Para obtener más información sobre PoNS® o Helius Medical Technologies, visite www.heliusmedical.es.
Acerca del dispositivo PoNS y la terapia PoNS
El Estimulador de Neuromodulación Portátil (PoNS) es un innovador dispositivo médico no quirúrgico, que incluye un controlador y una boquilla, que proporciona estimulación eléctrica a la superficie de la lengua para mejorar el equilibrio y la marcha. El dispositivo PoNS está indicado para su uso en los Estados Unidos como tratamiento a corto plazo del déficit de la marcha debido a síntomas leves a moderados de la esclerosis múltiple ("MS") y debe usarse como complemento de un programa de ejercicio terapéutico supervisado. en pacientes de 22 años de edad y mayores solo con receta médica.
PoNS también está autorizado para la venta en Canadá para tres indicaciones: (i) para uso como tratamiento a corto plazo (14 semanas) de déficit de equilibrio crónico debido a lesión cerebral traumática leve a moderada ("mmTBI") y debe ser utilizado junto con la fisioterapia; (ii) para uso como tratamiento a corto plazo (14 semanas) del déficit de la marcha debido a síntomas leves y moderados de EM y debe usarse junto con fisioterapia; y (iii) para uso como tratamiento a corto plazo (14 semanas) del déficit de marcha debido a síntomas leves y moderados de accidente cerebrovascular, para usarse junto con fisioterapia. PoNS también está autorizado para la venta en Australia para uso a corto plazo por parte de profesionales de la salud como complemento de un programa de ejercicio terapéutico para mejorar el equilibrio y la marcha. Para más información visite www.ponsterapia.com.
Declaración de descargo de responsabilidad preventiva
Ciertas declaraciones en este comunicado de prensa no se basan en hechos históricos y constituyen declaraciones a futuro o información a futuro dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de EE. UU. de 1995 y las leyes de valores canadienses. Todas las declaraciones que no sean declaraciones de hechos históricos incluidas en este comunicado de prensa son declaraciones prospectivas que implican riesgos e incertidumbres. Las declaraciones prospectivas a menudo se identifican con términos como "creer", "esperar", "continuar", "voluntad", "meta", "objetivo" y expresiones similares. Dichas declaraciones prospectivas incluyen, entre otras, declaraciones sobre la emisión de dividendos de la Compañía y las acciones preferentes de la Serie B relacionadas.
No se puede garantizar que dichas declaraciones resulten ser precisas y que los resultados reales y los eventos futuros puedan diferir materialmente de los expresados o implícitos en dichas declaraciones. Los factores importantes que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de las expectativas de la Compañía incluyen incertidumbres asociadas con los requisitos de capital de la Compañía para lograr sus objetivos comerciales, el impacto de la pandemia de COVID-19, la capacidad de la Compañía para capacitar a fisioterapeutas en la supervisión del uso del Tratamiento PoNS, la capacidad de la Compañía para asegurar contratos con clínicas de rehabilitación, la capacidad de la Compañía para obtener cobertura nacional de Medicare y obtener un código de reembolso para que el dispositivo PoNS esté cubierto por Medicare y Medicaid, la capacidad de la Compañía para construir una infraestructura comercial interna, obtener licencias de distribución estatales, crear un equipo comercial y establecer relaciones con líderes de opinión clave, expertos en neurología y centros de neurorrehabilitación, conocimiento del mercado del dispositivo PoNS, ensayos clínicos futuros y el proceso de desarrollo clínico, riesgos de fabricación y cadena de suministro, el proceso de desarrollo del producto y Presentación regulatoria de la FDA proceso de revisión y aprobación de la empresa, otras actividades de desarrollo, regulación gubernamental en curso y otros riesgos detallados periódicamente en la sección "Factores de riesgo" del Informe Anual de la Compañía en el Formulario 10-K para el año finalizado el 31 de diciembre de 2022, y su otras presentaciones ante la Comisión de Bolsa y Valores de los Estados Unidos y los reguladores de valores canadienses, que se pueden obtener en www.sec.gov o www.sedar.com.
Se advierte al lector que no debe depositar una confianza indebida en ninguna declaración prospectiva. Las declaraciones prospectivas contenidas en este comunicado de prensa se realizan a la fecha de este comunicado de prensa y la Compañía no asume ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva o de actualizar las razones por las cuales los resultados reales podrían diferir de tales declaraciones excepto en la medida en que requerido por la ley.
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