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El proveedor de servicios de gestión y pruebas del sueño Wesper ha obtuvo la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para su dispositivo de próxima generación para el cuidado del sueño.
Se afirma que el nuevo parche de Wesper Lab es la primera y única plataforma que recopila datos longitudinales significativos de grado clínico durante varias noches para monitorear la eficacia del tratamiento, así como diagnosticar y valorar, a lo largo del tiempo.
Según la empresa, el nuevo dispositivo también ayudará a reducir significativamente la carga operativa de los profesionales que examinan, diagnostican y gestionan el tratamiento.
Las pruebas de sueño son un componente crucial en el diagnóstico y tratamiento de trastornos del sueño como la apnea del sueño, así como para minimizar el riesgo de condiciones comórbidas, incluidas la demencia y las enfermedades cardíacas.
Cada paciente generalmente se someterá a una prueba de sueño, que se dice que lleva mucho tiempo y también es costosa.
Se espera que el nuevo enfoque de la compañía ayude a evitar estos desafíos al permitir la reutilización de una sola prueba de sueño para varios pacientes.
Además, su enfoque fue probado y validado a través de estudios clínicos.
El CEO de Wesper, Amir Reuveny, dijo: “Nuestro compromiso con la innovación y la calidad está allanando el camino para que las clínicas del sueño brinden una mejor experiencia a sus pacientes con información y datos de alta fidelidad.
“Nuestra tecnología revoluciona el cuidado del sueño al hacer que la gestión del sueño sea más accesible y asequible para los pacientes, al mismo tiempo que reduce el desperdicio y reduce los costos para los proveedores de atención médica”.
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- Fuente: https://www.medicaldevice-network.com/news/wesper-next-generation-sleep-device/
