La colangitis esclerosante primaria (PSC, por sus siglas en inglés) es una afección que afecta los conductos biliares del hígado, lo que hace que se inflamen y finalmente cicatricen. Afecta principalmente a hombres jóvenes y de mediana edad, y El 80% de los pacientes con CBP también tienen enfermedad inflamatoria intestinal (EII).

En este blog, brindaremos una descripción general de qué es la colangitis esclerosante primaria, los síntomas que puede causar, cómo se trata y algunos otros datos que debe conocer. Siga leyendo para obtener más información.

Una descripción general de la colangitis esclerosante primaria

El hígado de un individuo es responsable de producir bilis, un líquido que ayuda al cuerpo a digerir las grasas y transportarlo a la vesícula biliar y al intestino delgado. La colangitis esclerosante primaria se produce cuando estos conductos biliares se inflaman y cicatrizan, lo que impide que el hígado libere bilis. La acumulación de esta bilis eventualmente puede dañar las células del hígado, causando enfermedad hepática crónica e insuficiencia hepática.

La causa no se conoce, pero hay evidencia que muestra que las personas con colangitis esclerosante primaria tienen un recuento de anticuerpos más alto que otros, lo que puede sugerir que se debe a un problema con el sistema inmunitario. Además, las personas con colangitis esclerosante primaria también tienen más probabilidades de tener una enfermedad autoinmune como diabetes tipo 1 o enfermedad celíacay tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer.

Síntomas de la colangitis esclerosante primaria

En las primeras etapas de la colangitis esclerosante primaria, los síntomas no siempre son frecuentes. Típicamente, los pacientes se enteran de un diagnóstico de colangitis esclerosante primaria después de recibir resultados anormales de los análisis de sangre de rutina, y solo comenzará a desarrollar síntomas a medida que la afección progrese. Una vez que aparecen los síntomas, pueden incluir ictericia, picazón, dolor en la parte superior del abdomen, fiebre, fatiga y pérdida de peso inexplicable. La línea de tiempo y la gravedad de estos síntomas varían, ya que la experiencia de vivir con CEP es diferente para cada individuo.

Tratamiento de la colangitis esclerosante primaria

No existe una cura conocida o un tratamiento específico para la colangitis esclerosante primaria, por lo que el tratamiento de la afección debe realizarse mediante el control de los síntomas y la reducción del daño hepático. La primera línea de tratamiento suele ser los secuestradores de ácidos biliares, que reducen la bilis en el hígado y pueden disminuir la picazón que experimentan algunas personas. Además, muchas personas con colangitis esclerosante primaria son susceptibles a las infecciones bacterianas debido a los conductos biliares dañados, por lo que deben tratarse con antibióticos según sea necesario.

Los cambios nutricionales y de estilo de vida también pueden servir para aliviar los síntomas asociados con la colangitis esclerosante primaria.. Las recomendaciones dietéticas generalmente incluyen comer alimentos ricos en vitaminas, ya que la PSC puede dificultar que el cuerpo absorba los nutrientes con tanta facilidad. También se recomienda a muchos pacientes que tomen suplementos vitamínicos para asegurarse de que no se vuelvan deficientes. Los cambios de estilo de vida recomendados incluyen evitar el alcohol, dejar de fumar y mantener un peso saludable, ya que todos estos pueden reducir el impacto negativo en el hígado. Aunque estas cosas son útiles, es importante tener en cuenta que la única solución a largo plazo para los pacientes con colangitis esclerosante primaria es recibir un trasplante de hígado, pero debido a los altos riesgos asociados con este procedimiento, se reserva para los casos más graves.

Colangitis biliar primaria vs colangitis esclerosante primaria

Aunque la colangitis biliar primaria (también conocida como PBC) y PSC comparten nombres y síntomas similares, son condiciones diferentes que deben manejarse de diferentes maneras. Ambas condiciones afectan los conductos biliares, pero no de la misma manera. El proceso para diagnosticar las condiciones es diferente, al igual que los regímenes de tratamiento. Además, la colangitis esclerosante primaria afecta principalmente a hombres de distintas edades, mientras que La PBC se encuentra predominantemente en mujeres mayores de 45 años.. 

Si bien hay muchas cosas que aún no se conocen sobre la colangitis esclerosante primaria, la investigación médica es lo que hace posible encontrar respuestas. Participar en un ensayo clínico puede ayudar a los pacientes con colangitis esclerosante primaria tome el control de sus planes de tratamiento, reciba acceso a posibles nuevas terapias y experimente una atención médica de primer nivel. Para obtener más información sobre los estudios que ahora buscan pacientes con colangitis esclerosante primaria, use el botón a continuación para comenzar.

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• Fuente: https://www.antidote.me/blog/what-is-primary-sclerosing-cholangitis-psc