¿Recuerda la historia de Cannabis.net sobre cómo los reguladores de Colorado están detectando todo tipo de ¿Hacer trampa en las pruebas de laboratorio de cannabis vendido legalmente?  La premisa destruye la idea de que deberías pagar más por la marihuana legal y probada en laboratorio, porque, bueno, era más segura que la marihuana vendida en la calle. Ahora, los reguladores de Colorado no sólo están sorprendiendo a los proveedores legales fumigando y engañando en los resultados de laboratorio, sino que Maine se ha convertido en un gran problema para los compradores legales de marihuana medicinal. 

Dos estudios recientes revelan que hasta el 50% de los productos del mercado de cannabis medicinal de Maine pueden estar contaminados con pesticidas, microbios dañinos, levaduras y moho. A diferencia de los productos de uso recreativo, el cannabis medicinal en Maine actualmente no se somete a pruebas obligatorias.

Sin embargo, hay indicios de que esto podría cambiar. La Oficina de Política de Cannabis de Maine realizó pruebas en 127 muestras de cannabis medicinal, aplicando los mismos estándares que el programa de uso recreativo.

Sorprendentemente, aproximadamente el 45% (57 de 127) de estas muestras no habrían pasado las pruebas, lo que indica la presencia de sustancias prohibidas. En un estudio separado y más extenso realizado por Nova Analytic Labs, un centro de pruebas de cannabis autorizado, casi el 21% de aproximadamente 1,400 muestras de cannabis medicinal no habrían pasado el panel de pruebas de pesticidas para uso recreativo.

Esto contrasta con poco menos del 4% de las 3,200 muestras del mercado de uso recreativo que no pasaron el mismo panel de pruebas. Las muestras que no pasaron las pruebas comúnmente contenían niveles variables de miclobutanilo, también conocido como Eagle 20, butóxido de piperonilo, bifentrina, bifenazato y/o imidacloprid. Estas sustancias tienen el potencial de causar problemas de salud de leves a graves en los seres humanos.  Compras de laboratorio para obtener los resultados más altos de THC Es uno de los problemas que enfrentan los laboratorios por parte de los cultivadores.

Christopher Altomare, director ejecutivo de Nova Analytic Labs, señaló que las muestras médicas fueron proporcionadas de forma voluntaria. Dado que las muestras provinieron de proveedores que eligieron probar sus productos en lugar de ser parte de una selección aleatoria, Altomare cree que el porcentaje de contaminación probablemente sea mucho mayor.

Altomare estimó que sólo entre el 10% y el 20% del negocio del laboratorio proviene del mercado médico, y la mayoría de esos casos involucran pruebas de potencia en lugar de pesticidas.

El mercado de cannabis medicinal en Maine generó 305 millones de dólares en ingresos el año pasado, con casi 1,900 cuidadores médicos atendiendo a 106,000 titulares de tarjetas médicas en agosto. Según Altomare, el mercado médico ha evolucionado más allá de sus orígenes como una industria artesanal de operaciones a pequeña escala que atendía a una base limitada de pacientes.

Altomare enfatizó la necesidad de regulaciones de prueba integrales en el mercado médico, destacando que el objetivo principal de los laboratorios de pruebas es garantizar la seguridad del público y de los pacientes. Expresó su preocupación de que las medidas actuales deban revisarse para proteger adecuadamente a los pacientes de Maine.

Implementar cambios requiere tiempo y una consideración cuidadosa.

La Oficina de Política de Cannabis de Maine ha estado presionando para que se introduzca un requisito de prueba obligatorio y un programa de seguimiento y localización. El objetivo es capacitar a los funcionarios para rastrear los orígenes de los brotes o contaminantes.

Sin embargo, la propuesta encontró una resistencia significativa por parte de los proveedores médicos, conocidos en la industria como cuidadores, quienes sostuvieron que los requisitos sugeridos impondrían una carga sustancial e incurrirían en costos elevados. Esta oposición generó preocupaciones sobre posibles cierres de empresas o la necesidad de trasladar el aumento de precios a los consumidores.

De acuerdo con una ley de 2022, cualquier norma importante por parte del departamento requiere la aprobación de la Legislatura. Desde entonces, la Oficina de Política de Cannabis no ha propuesto oficialmente un requisito de prueba. Sin embargo, durante un seminario web reciente, John Hudak, director de la agencia, insinuó que esta situación podría cambiar pronto.

“Si un modelo de negocio también lo encuentra costoso producir cannabis limpio, hay un problema inherente a ese modelo de negocio”, comentó Hudak, subrayando que, a pesar de la introducción de requisitos de pruebas adicionales este año, el precio por gramo en el mercado de uso recreativo ha disminuido.

Al enfatizar que la salud del paciente no se sacrificará en aras de las ganancias, Hudak, quien también es un paciente de cannabis medicinal, reveló un interés personal en el asunto al revelar su decisión de evitar el uso de cannabis medicinal en Maine debido a la falta de pruebas. Criticó al Estado, afirmando que no ha tomado medidas adecuadas para garantizar la protección de los pacientes.

Actualmente, los mercados de cannabis del estado se enfrentan a los cambios propuestos por la Oficina de Política de Cannabis, y ninguna de las propuestas presenta modificaciones sustancialmente drásticas.

Hudak mencionó que probablemente pasará un tiempo considerable antes de que su oficina proponga algún requisito de prueba. Se espera que esta medida enfrente resistencia por parte de las partes interesadas de la industria. Reconoció que han encontrado una oposición significativa dentro de la Legislatura y de ciertos grupos de cannabis medicinal en el estado”.

Hudak destacó la importancia de proceder con cautela, enfatizando la necesidad de una implementación de políticas bien informada y el establecimiento de un marco regulatorio sólido. Subrayó que tomar estas medidas es crucial para salvaguardar la salud de los pacientes y la integridad del medicamento. Hudak señaló que este proceso requerirá tiempo y la creación de un sistema de seguimiento y localización eficiente.

Actualmente, la Oficina de Política de Cannabis enfrenta limitaciones dentro del programa de cannabis medicinal. A diferencia del mercado de uso recreativo, donde los funcionarios tienen la autoridad para imponer la retención de un producto u ordenar su destrucción en caso de que se descubra un problema o contaminación, tal poder no existe dentro del programa de cannabis medicinal. Hudak expresó su frustración con esta limitación y la describió como significativamente limitante.

Mainers con vulnerabilidades médicas

Durante el panel del martes, Steph Sherer, fundadora del grupo de defensa del cannabis medicinal Americans for Safe Access, enfatizó que los contaminantes son a menudo errores involuntarios. Aclaró que no se trata de un plan siniestro para perjudicar a los pacientes.

Sherer explicó que el cannabis actúa como bioacumulador, absorbiendo y reteniendo pesticidas y metales pesados ​​presentes en el suelo. Además, debido a la resina de la flor, la planta captura fácilmente las bacterias del aire. Ella caracterizó esto como un aspecto natural del trato con un producto agrícola.

Sherer señaló que algunos de los pesticidas, productos químicos y otros analitos analizados por el departamento tienen umbrales aceptables, como el arsénico, que se encuentra comúnmente en los suelos y el agua de Maine.

Sin embargo, según Hudak, sustancias como el miclobutanilo, la E. coli y la salmonella están estrictamente prohibidas. Comúnmente conocido como Eagle 20, el miclobutanilo es un pesticida ampliamente utilizado para el cultivo de frutas y hortalizas. Si bien se puede lavar y normalmente no es motivo de preocupación, el problema surge porque Eagle 20 se transforma en gas cianuro cuando se quema.

En consecuencia, está prohibido en el cannabis, incluso en pequeñas cantidades. En las muestras médicas recolectadas por la oficina, el miclobutanilo y el moho se ubicaron entre los analitos más analizados. Aunque el moho no está totalmente prohibido, algunas muestras contenían entre 30 y 40 veces el umbral permitido, como señaló Hudak.

Comentó que el mercado comprende pacientes médicos, a menudo personas con sistemas inmunológicos debilitados. El impacto de estos contaminantes es perjudicial para cualquier persona, y esto se exacerba particularmente cuando hablamos de habitantes de Maine médicamente vulnerables. Sherer dijo: "No logro comprender ningún argumento en contra de probar un medicamento en un paciente".

Hudak mencionó que la oficina tiene la intención de publicar un informe completo sobre su estudio de pruebas en las próximas semanas.

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• Fuente: http://cannabis.net/blog/news/what-percentage-of-legally-sold-medical-marijuana-tests-positive-for-pesticides-mold-or-yeast-a