ARTÍCULO | Regulación
Además: Atreca elimina el programa principal, recurre a los ADC y actualiza desde ALX Oncology, Hansoh-Antegene, Foghorn, Galera, Cascade
Por el personal de BioCentury
12 de agosto de 2023 12:42 UTC
La aprobación por parte de la FDA de Akeega niraparib y acetato de abiraterona de Janssen para tratar el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) BRCA positivo se produce dos meses después de que Lynparza olaparib más abiraterona de AstraZeneca plc (LSE:AZN; NASDAQ:AZN) fuera aprobadaPROved en la misma indicación y es otro signo de la creciente importancia de los inhibidores de PARP en el paisaje en evolución para la enfermedad. Janssen obtuvo los derechos de niraparib en el cáncer de próstata de Tesaro Inc., que fue adquirida por GSK plc (LSE:GSK; NYSE:GSK) en 2019; la farmacéutica británica comercializa niraparib a treen cánceres de ovario, trompas de Falopio y peritoneal primario como Zejula. Akeega era unappramado en Europa en abril.
atreca Inc. (NASDAQ:BCEL) dijo que suspenderá el desarrollo de su único programa clínico, ATRC-101, y se reestructurará a medida que cambie su enfoque hacia una cartera de conjugados preclínicos de anticuerpos y fármacos. ATRC-101, un anticuerpo IgG con un antígeno impulsor que se dirige al nuevo complejo RNP, se encontraba en pruebas de Fase Ib para tumores sólidos. La biotecnología recortará el 40% de su personal mientras se prepara para nominar un candidato clínico este año de su programa APN-497444, que se dirige a un glucano específico de un tumor y se desarrollará como un ADC. Atreca, que salió a bolsa en 2021 a 17 dólares por acción, perdió un 37% a 0.56 dólares el viernes, lo que le dio una capitalización de mercado de alrededor de 20 millones de dólares...
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- Fuente: https://www.biocentury.com/article/648904/aug-11-quick-takes-janssen-gains-prostate-cancer-approval
