Valenzano, DR et al. El genoma del killifish turquesa africano proporciona información sobre la evolución y la arquitectura genética de la vida útil. Celular 163, 1539 – 1554 (2015).
Valdesalici, S. & Cellerino, A. Vida útil extremadamente corta en el pez anual Nothobranchius furzeri. proc. R. Soc. Londres. Ser. B Biol. ciencia 270, S189-S191 (2003).
Polačik, M., Blažek, R. & Reichard, M. Cría en laboratorio del pez killis anual de vida corta Nothobranchius furzeri. Nat. Protoc. 11, 1396 – 1413 (2016).
Reichwald, K. et al. Información sobre la evolución y el envejecimiento de los cromosomas sexuales a partir del genoma de un pez de vida corta. Celular 163, 1527 – 1538 (2015).
Harel, I., Valenzano, DR & Brunet, A. Enfoques eficientes de ingeniería genómica para el killifish turquesa africano de vida corta. Nat. Protoc. 11, 2010 – 2028 (2016).
Baumgart, M. et al. Regulación dependiente de la edad de los microARN relacionados con tumores en el cerebro del pez anual Nothobranchius furzeri. Mech Envejecimiento Dev. 133, 226 – 233 (2012).
Baumgart, M. et al. RNA-seq del cerebro envejecido en el pez de vida corta N-furzeri: vías conservadas y nuevos genes asociados con la neurogénesis. Envejecimiento celular 13, 965 – 974 (2014).
Baumgart, M. et al. El análisis longitudinal de RNA-seq del envejecimiento de los vertebrados identifica el complejo mitocondrial I como un modificador de la vida útil sensible a las moléculas pequeñas. Sistema celular 2, 122 – 132 (2016).
Ng'oma, E., Groth, M., Ripa, R., Platzer, M. y Cellerino, A. Perfiles transcriptómicos del dicromatismo natural en los peces anuales Nothobranchius furzeri y Nothobranchius kadleci. BMC Genomics 15, 754 (2014).
Petzold, A. et al. El catálogo de transcripciones del pez de vida corta Nothobranchius furzeri proporciona información sobre los cambios en los niveles de ARNm que dependen de la edad. BMC Genomics 14, 185 (2013).
Hu, C.-K. et al. La diapausa de los vertebrados preserva los organismos a largo plazo a través de los miembros del complejo Polycomb. Ciencia: 367, 870 – 874 (2020).
Ayana, R. et al. La secuenciación de una sola célula revela la diversidad celular que da forma a la neurogénesis y la gliogénesis en el cerebro del killis (N. furzeri) que envejece rápidamente. BiorXiv https://doi.org/10.1101/2021.07.04.450918 (2021).
Sacramento, EK et al. La actividad reducida del proteasoma en el cerebro que envejece da como resultado la pérdida y agregación de la estequiometría del ribosoma. mol. sist. Biol. 16, e9596 (2020).
Valenzano, DR et al. El resveratrol prolonga la vida útil y retarda la aparición de marcadores relacionados con la edad en un vertebrado de vida corta. Curr. Biol. 16, 296 – 300 (2006).
Tozzini, ET, Baumgart, M., Battistoni, G. & Cellerino, A. Neurogénesis adulta en el teleósteo de vida corta Nothobranchius furzeri: localización de nichos neurogénicos, caracterización molecular y efectos del envejecimiento. Envejecimiento celular 11, 241 – 251 (2012).
Vanhunsel, S. et al. El sistema visual de los killis como modelo in vivo para estudiar el envejecimiento y el rejuvenecimiento del cerebro. npj Envejecimiento Mech. Dis 7, 1 – 17 (2021).
Van houcke, J. et al. El envejecimiento deteriora las contribuciones esenciales de los progenitores no gliales a la neurorreparación en el telencéfalo dorsal del Killifish Nothobranchius furzeri. Envejecimiento celular 20, 1 – 18 (2021).
Matsui, H., Kenmochi, N. y Namikawa, K. Degeneración dependiente de la edad y de la α-sinucleína de las neuronas de dopamina y noradrenalina en el Killifish anual Nothobranchius furzeri. Rep. Celular 26, 1727–1733.e6 (2019).
Bagnoli, S., Fronte, B., Bibbiani, C., Terzibasi Tozzini, E. y Cellerino, A. Cuantificación de neuronas noradrenérgicas, dopaminérgicas y tectales durante el envejecimiento en el pez killis de vida corta Nothobranchius furzeri. Envejecimiento celular https://doi.org/10.1111/acel.13689 (2022).
Van houcke, J. et al. Modelado de la neuroregeneración y la neuroreparación en un contexto de envejecimiento: el poder de un modelo de teleósteos. Parte delantera. Desarrollo celular Biol. 9, 619197 (2021).
Kishi, S. Envejecimiento funcional y senescencia gradual en el pez cebra. Ann. NY Acad. Ciencia. 1019, 521 – 526 (2004).
Arslan-Ergul, A., Erbaba, B., Karoglu, ET, Halim, DO y Adams, MM La restricción dietética a corto plazo en el pez cebra viejo cambia los mecanismos de senescencia celular. Neurociencia 334, 64 – 75 (2016).
Traniello, IM, Sîrbulescu, RF, Ilieş, I. & Zupanc, GKH Cambios relacionados con la edad en la dinámica de células madre, neurogénesis, apoptosis y gliosis en el cerebro adulto: un nuevo modelo de pez teleósteo de senescencia insignificante. desarrollo Neurobiol. 74, 514 – 530 (2014).
Liu, S. et al. El resveratrol reduce el fenotipo secretor asociado a la senescencia por la vía SIRT1/NF-κB en el intestino del pez anual Nothobranchius guentheri. Pescado Marisco Inmunol. 80, 473 – 479 (2018).
Genade, T. et al. Peces anuales del género Nothobranchius como sistema modelo para la investigación del envejecimiento. Envejecimiento celular 4, 223 – 233 (2005).
Hsieh, YS & Hsu, CY Trofocitos de abeja y células grasas como células diana para estudios de senescencia celular. Exp. Gerontol. 46, 233 – 240 (2011).
Dmitrieva, NI & Burg, MB Alto NaCl promueve la senescencia celular. Ciclo celular 6, 3108 – 3113 (2007).
Ito, T. & Igaki, T. Disección de senescencia celular y SASP en Drosophila. inflamacion regeneración 36, 1 – 8 (2016).
Depeux, C. et al. El crustáceo Armadillidium vulgare (Latreille, 1804) (Isopoda: Oniscoidea), un nuevo modelo prometedor para el estudio de la senescencia celular. J. Crustac. biol 40, 194 – 199 (2020).
Kuilman, T., Michaloglou, C., Mooi, WJ & Peeper, DS La esencia de la senescencia. Genes Dev 24, 2463 (2010).
Song, S., Tchkonia, T., Jiang, J., Kirkland, JL & Sun, Y. Dirigirse a las células senescentes para un envejecimiento más saludable: desafíos y oportunidades. Adv. ciencia 7, 2002611 (2020).
Chinta, SJ et al. La senescencia celular y el envejecimiento del cerebro. Exp. Gerontol. 68, 3 – 7 (2015).
Coppé, JP, Desprez, PY, Krtolica, A. & Campisi, J. El fenotipo secretor asociado a la senescencia: El lado oscuro de la supresión tumoral. Ana. Reverendo Pathol. 5, 99 – 118 (2010).
Acosta, JC et al. Un complejo programa secretor orquestado por el inflamasoma controla la senescencia paracrina. Nat. Biol celular. 15, 978 – 990 (2013).
Nelson, G. et al. Un efecto espectador de células senescentes: senescencia inducida por senescencia. Envejecimiento celular 11, 345 – 349 (2012).
Prata, LGPL, Ovsyannikova, IG, Tchkonia, T. & Kirkland, JL Eliminación de células senescentes por el sistema inmunitario: oportunidades terapéuticas emergentes. Semin. Immunol 40, 101275 (2018).
de Keizer, PLJ ¿La fuente de la juventud dirigiéndose a las células senescentes? Tendencias Mol. Medicina. 23, 6 – 17 (2017).
Krause, A., Conboy, MJ y Conboy, IM en Biología e ingeniería de nichos de células madre 185-192 (Elsevier, 2017).
Nichols, NR, Day, JR, Laping, NJ, Johnson, SA y Finch, CE El ARNm de GFAP aumenta con la edad en el cerebro humano y de rata. Neurobiol. Envejecimiento 14, 421 – 429 (1993).
Porchet, R. et al. Análisis de proteína fibrilar ácida gial en la corteza entorrinal humana durante el envejecimiento y en la enfermedad de Alzheimer. Proteómica 3, 1476 – 1485 (2003).
Spillantini, MG et al. α-sinucleína en cuerpos de Lewy. Naturaleza 388, 839 – 840 (1997).
Dumitriu, A. et al. Los análisis integradores de proteómica y transcriptómica de ARN implican procesos mitocondriales, vías de plegamiento de proteínas y loci GWAS en la enfermedad de Parkinson. BMC Med. genómica 9, 5 (2015).
Szklarczyk, D. et al. La base de datos STRING en 2021: redes proteína-proteína personalizables y caracterización funcional de conjuntos de genes/medidas cargados por el usuario. Nucleic Acids Res. 49, D605 – D612 (2021).
Dimri, GP et al. Un biomarcador que identifica células humanas senescentes en cultivo y en piel envejecida in vivo. Proc. Natl Acad Sci. 92, 9363 – 9367 (1995).
Lee, BY et al. La β-galactosidasa asociada a la senescencia es la β-galactosidasa lisosomal. Envejecimiento celular 5, 187 – 195 (2006).
Jurisch-Yaksi, N., Yaksi, E. & Kizil, C. Glía radial en el cerebro del pez cebra: comparación funcional, estructural y fisiológica con la glía de mamífero. Glia 68, 2451 – 2470 (2020).
Zhu, Y. et al. El talón de Aquiles de las células senescentes: del transcriptoma a los fármacos senolíticos. Envejecimiento celular 14, 644 – 658 (2015).
Kirkland, JL & Tchkonia, T. Senescencia celular: una perspectiva traslacional. EBioMedicine 21, 21 – 28 (2017).
Morsli, S. et al. Un modelo de senescencia de pez cebra p21-GFP para pruebas rápidas de senolíticos in vivo. bioRxiv https://doi.org/10.1101/2022.09.19.506911 (2022).
Kirkland, JL & Tchkonia, T. Fármacos senolíticos: del descubrimiento a la traducción. J. Pasante. Medicina. 288, 518 – 536 (2020).
Kirkland, JL, Tchkonia, T., Zhu, Y., Niedernhofer, LJ y Robbins, PD El potencial clínico de los fármacos senolíticos. Mermelada. Geriatr. Soc. 65, 2297 – 2301 (2017).
Wissler Gerdes, EO, Zhu, Y., Tchkonia, T. & Kirkland, JL Descubrimiento, desarrollo y aplicación futura de los senolíticos: teorías y predicciones. FEB J. 287, 2418 – 2427 (2020).
Xu, M. et al. Los senolíticos mejoran la función física y aumentan la esperanza de vida en la vejez. Nat. Medicina. 24, 1246 – 1256 (2018).
Lewis-McDougall, FC et al. Las células senescentes envejecidas contribuyen a la regeneración cardíaca deteriorada. Envejecimiento celular 18, e12931 (2019).
Li, C., Shen, Y., Huang, L., Liu, C. y Wang, J. La terapia senolítica mejora la fibrosis renal después de la lesión renal aguda al aliviar la senescencia renal. FASEB J. 35, e21229 (2021).
Huang, Y. et al. El impacto de la senescencia en la atrofia muscular en la enfermedad renal crónica. J. Caquexia. Músculo sarcopenia 14, 126 – 141 (2023).
Zhang, P. et al. La terapia senolítica alivia la senescencia de las células progenitoras de oligodendrocitos asociadas a Aβ y los déficits cognitivos en un modelo de enfermedad de Alzheimer. Nat. Neurosci 22, 719 – 728 (2019).
Zhou, Y. et al. Los senolíticos mejoran el potencial de formación de hueso de las células madre mesenquimales de la médula ósea de ratones de edad avanzada. Regeneración npj. Medicina. 6, 34 (2021).
Wang, H. et al. Senolytics (DQ) mitiga las úlceras por radiación al eliminar las células senescentes. Frente. Oncol. 9, 1576 (2020).
Lehmann, M. et al. Los fármacos senolíticos se dirigen a la función de las células epiteliales alveolares y atenúan la fibrosis pulmonar experimental ex vivo. EUR. Respir. J. 50, 1602367 (2017).
Graefe, EU et al. Farmacocinética y biodisponibilidad de los glucósidos de quercetina en humanos. J. Clin. Farmacol 41, 492 – 499 (2001).
Christopher, LJ et al. Metabolismo y disposición de dasatinib después de la administración oral a humanos. Droga Metab. Dispos. 36, 1357 – 1364 (2008).
Coolen, M., Labusch, M., Mannioui, A. y Bally-Cuif, L. La heterocronía del mosaico en los progenitores neurales sustenta el crecimiento cerebral acelerado y la neurogénesis en el Killifish juvenil N. furzeri. Curr. Biol. 30, 736–745.e4 (2020).
Fatt, MP et al. Restauración de la función precursora neural del hipocampo mediante la ablación de células senescentes en el nicho de células madre envejecidas. Rep. De células madre 17, 259 – 275 (2022).
Nicaise, AM, Willis, CM, Crocker, SJ y Pluchino, S. Células madre del cerebro que envejece. Frente. Envejecimiento Neurosci. 12, 247 (2020).
Karimipour, M. et al. La quercetina promueve el aprendizaje y el rendimiento de la memoria de forma concomitante con la proliferación de células madre/progenitoras neurales y la neurogénesis en la circunvolución dentada de ratas adultas. En t. J. Dev. Neurosci. 74, 18 – 26 (2019).
Baral, S., Pariyar, R., Kim, J., Lee, H.-S. & Seo, J. Quercetin-3-O-glucuronide promueve la proliferación y migración de células madre neurales. Neurobiol. Envejecimiento 52, 39 – 52 (2017).
Tchantchou, F. et al. Estimulación de la neurogénesis y la sinaptogénesis por bilobalida y quercetina a través de la vía final común en las neuronas del hipocampo. J. Alzheimers Dis. 18, 787 – 798 (2009).
Kyritsis, N. et al. La inflamación aguda inicia la respuesta regenerativa en el cerebro del pez cebra adulto. Ciencia: 338, 1353 – 1356 (2012).
Kizil, C., Kyritsis, N. & Brand, M. Efectos de la inflamación en las células madre: ¿juntos se esfuerzan? Representante de EMBO 16, 416 (2015).
Zambusi, A. et al. Los condensados de TDP-43 y las gotas de lípidos regulan la reactividad de la microglía y la regeneración después de una lesión cerebral traumática. Nat. Neurosci. 25, 1608 – 1625 (2022).
Yun, MH, Davaapil, H. & Brockes, JP Rotación recurrente de células senescentes durante la regeneración de una estructura compleja. ELIFE 4, e05505 (2015).
Silva-Álvarez, SDA et al. La senescencia celular contribuye a la regeneración de tejidos en el pez cebra. Envejecimiento celular 19, e13052 (2020).
Paramos-de-Carvalho, D. et al. Dirigirse a las células senescentes mejora la recuperación funcional después de una lesión de la médula espinal. Representante celular 36, 109334 (2021).
Tyanova, S., Temu, T. & Cox, J. La plataforma computacional MaxQuant para proteómica de escopeta basada en espectrometría de masas. Nat. Protoc. 11, 2301 – 2319 (2016).
Tyanova, S. et al. La plataforma computacional Perseus para el análisis integral de datos (prote)ómicos. Nat. Métodos 13, 731 – 740 (2016).
Novais, EJ et al. El tratamiento a largo plazo con fármacos senolíticos dasatinib y quercetina mejora la degeneración del disco intervertebral dependiente de la edad en ratones. Nat. Comun 12, 1 – 17 (2021).
Ota, H. & Kodama, A. Dasatinib más quercetina atenúa algunas características de fragilidad en ratones SAMP10. Sci. Reps. 12, 2425 (2022).
Krzystyniak, A. et al. La combinación de dasatinib y quercetina mejora las capacidades cognitivas en ratas Wistar macho de edad avanzada, alivia la inflamación y cambia la plasticidad sináptica del hipocampo y el perfil de metilación de la histona H3. Envejecimiento (Albany NY) 14, 572 (2022).
Mariën, V., Van Houcke, J. & Arckens, L. Perfusión intracardial del killis turquesa africano. Protocolos.io https://doi.org/10.17504/protocols.io.b2ryqd7w (2022).
Mitchell, DM, Lovel, AG y Stenkamp, DL Cambios dinámicos en las características microgliales y de macrófagos durante la degeneración y regeneración de la retina del pez cebra. J. Neuroinflamación 15, 1 – 20 (2018).
Pérez-Riverol, Y. et al. La base de datos PRIDE y herramientas y recursos relacionados en 2019: mejora del soporte para datos de cuantificación. Nucleic Acids Res. 47, D442 – D450 (2019).
Montes, GS & Junqueira, LCU El uso del método de polarización de Picrosirius para el estudio de la biopatología del colágeno. Mem. Inst. osvaldo cruz 86, 1 – 11 (1991).
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- Fuente: https://www.nature.com/articles/s41536-023-00304-4