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GE HealthCare lanza una nueva plataforma de inteligencia artificial para imágenes de cáncer de mama

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Entre la ola de tecnología de inteligencia artificial (IA) que se presenta en la reunión anual de la Sociedad Radiológica de América del Norte (RSNA), GE HealthCare lanzó la suite MyBreastAI, una plataforma de aplicaciones de IA para ayudar con la detección y los flujos de trabajo del cáncer de mama.

Atención médica de GE estrenó más de 40 nuevas innovaciones en la reunión de radiología en curso en Chicago, EE. UU., del 26 al 30 de noviembre.

La suite MyBreastAI del gigante de la tecnología médica no fue una excepción a las innovaciones centradas en la IA. La plataforma integra tres aplicaciones de IA a partir de software desarrollado por iCAD, según un comunicado de prensa del 27 de noviembre. Las aplicaciones, que forman parte de ProFound Breast Health Suite de iCAD, incluyen herramientas para ayudar con el flujo de trabajo de imágenes mamarias.

El software puede ayudar a priorizar los casos mediante la evaluación de puntuaciones de lesiones, marcando regiones de interés en mamografías y ayudando a estandarizar las evaluaciones de densidad mamaria para reducir la variabilidad entre radiólogos.

Pooja Pathak, vicepresidenta y directora general de mamografía de GE HealthCare, afirmó: "Seguimos explorando cómo podemos aprovechar el poder de la IA en la mamografía para respaldar la detección temprana del cáncer de mama".

GE HealthCare dijo que la suite estará disponible primero en Estados Unidos.

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Por GlobalData

Las imágenes médicas son un importante impulsor del crecimiento de la IA en la atención sanitaria: un Informe 2023 de GlobalData predice que los ingresos globales de las plataformas de IA en el sector sanitario alcanzarán los 18.8 millones de dólares en 2027.

Sin embargo, algunos en la industria tienen pidió bases digitales más sólidas en los sistemas sanitarios para que la implementación de la IA tenga éxito a largo plazo.

Ha sido un mes muy ocupado para GE HealthCare en autorizaciones de radiología. Hoy en RSNA, GE HealthCare anunció la autorización de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) de su Critical Care Suite 2.1 para la detección y diagnóstico de neumotórax asistido por IA.

La plataforma puede notificar a los usuarios de la presencia de un neumotórax colocando una superposición en la región sospechosa de la radiografía. GE HealthCare dice que sus algoritmos pueden acelerar el diagnóstico de la afección, además de mejorar la precisión.

La compañía informó una precisión del 96% en la detección de neumotórax pequeños y una precisión del 100% en los más grandes.

La semana pasada, la FDA también autorizó una versión actualizada de Digital Expert Access de GE HealthCare. La plataforma ahora ofrece a los radiólogos la capacidad de realizar de forma remota exploraciones por resonancia magnética (MRI) desde una ubicación remota.

A pesar de los rumores en torno a sus tecnologías, las acciones de GE Healthcare cayeron esta semana después de que UBS rebajara su sentimiento de Neutral a Vender, apuntando hacia un margen de ganancias más estrecho y una perspectiva cautelosa. 



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