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Salud de guardia y Fideicomiso de la Fundación Royal Marsden NHS en colaborando en la Parte C del seguimiento de mutaciones en el ADN libre de células para predecir la recaída en el cáncer colorrectal temprano (TRACC) utilizando el análisis de sangre Guardant Reveal.
El ensayo TRACC evaluará el uso de mediciones de ADN tumoral circulante (ctDNA) para guiar las decisiones de tratamiento de quimioterapia después de la cirugía con intención curativa en pacientes con cáncer colorrectal (CCR) en etapa temprana.
Su objetivo es identificar a los pacientes a los que se les puede ahorrar quimioterapia innecesaria, así como evaluar los efectos secundarios asociados en función de un resultado negativo de la prueba para ctDNA después de la cirugía.
En el estudio, el análisis de sangre Guardant Reveal se utilizará para detectar la enfermedad residual mínima (MRD) midiendo el ADN que se desprende de las células tumorales en el torrente sanguíneo.
La compañía declaró que la Parte C del ensayo TRACC tiene como objetivo evaluar el uso de los resultados de ctDNA obtenidos del ensayo Guardant Reveal para guiar las decisiones de los pacientes con CCR en un estudio prospectivo, multicéntrico y aleatorizado que se llevará a cabo durante los próximos cuatro años.
Salud de guardia El codirector ejecutivo, Helmy Eltoukhy, dijo: “Con la prueba Guardant Reveal, se puede usar una simple extracción de sangre para identificar a los pacientes con cáncer colorrectal que tienen enfermedad residual y es más probable que se beneficien de la terapia adyuvante.
"Nos complace asociarnos con The Royal Marsden en el estudio TRACC Parte C para permitir a los investigadores predecir con mayor precisión cuándo es poco probable que regrese el cáncer, ayudar a guiar las decisiones de tratamiento de quimioterapia y brindar a los pacientes una mejor calidad de vida".
Se planea reclutar hasta 1,621 participantes durante cuatro años en casi 40 sitios en todo el Reino Unido.
El Programa de Evaluación de la Eficacia y el Mecanismo (EME), un Consejo de Investigación Médica (Kansas) y la asociación del Instituto Nacional de Investigación en Salud (NIHR), ha proporcionado fondos para el ensayo.
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