Los analistas califican de lucrativo los 7.1 millones de euros para la adquisición por parte de Roche AG de Telavant Holdings, filial de Roivant.

Sin embargo, la adquisición de Telavant, una empresa conjunta 75:25 de Roivant Sciences y el grupo farmacéutico estadounidense Pfizer, puede costarle a Roche hasta 7.25 millones de dólares. El gigante farmacéutico con sede en Basilea cita como motivo de la inversión los excelentes datos de fase IIb del anticuerpo anti-TLA1 RVT-3101 en 245 pacientes con colitis ulcerosa, de los cuales el 36% mostró una remisión clínica. Está en marcha un estudio de fase II sobre la enfermedad de Crohn. Además del potencial multimillonario de la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, Roche ve oportunidades de expansión en otras indicaciones autoinmunes.

RVT-3101 es un agente potencial de primera clase que se dirige tanto a las vías inflamatorias como a las fibróticas mediante la inhibición de la citoquina 1A (TL1A) similar al factor de necrosis tumoral. Se ha demostrado que modula la gravedad de la inflamación y la fibrosis estimulando la T._H1 y T_H17 vías, además de activar los fibroblastos. Como tal, RVT-3101 tiene el potencial de proporcionar una mayor eficacia al atacar múltiples vías inflamatorias y fibróticas. Roche también obtendrá la opción de iniciar una colaboración global con Pfizer en un anticuerpo biespecífico dirigido a p40/TL1A de próxima generación, actualmente en la Fase 1.

Según el acuerdo, Roche pagará 7.1 millones de dólares por adelantado y un pago a corto plazo de 150 millones de dólares por los derechos para desarrollar, fabricar y comercializar RVT-3101 en EE.UU. y Japón. Roche se compromete a iniciar un ensayo global de fase III para RVT-3101 lo antes posible para llevar esta prometedora terapia a los pacientes que padecen enfermedad inflamatoria intestinal. Fuera de Estados Unidos y Japón, Pfizer posee los derechos de comercialización.

Merck Sharp & Dome adquirió en junio Prometheus Biosciences por 10.8 millones de dólares y anunció el inicio de un ensayo de fase III del anticuerpo anti-TLA1 PRA-023 (ahora MK-7240) a finales de octubre en 1,020 pacientes con colitis ulcerosa. . A principios de octubre, la francesa Sanofi SA firmó una asociación por valor de 1.5 millones de dólares, incluido un pago inicial del programa iPhase IIb-Anti-TLA1 TEV'574 de Teva hasta las pruebas de fase III y la aprobación de comercialización. Ha comenzado una carrera reñida y Roche, que quiere iniciar un ensayo de fase III lo antes posible, al menos está alcanzando a su competidor Merck, que quiere cerrar su estudio de fase III en diciembre de 2026.