David, S. & Kroner, A. Repertorio de respuestas microgliales y macrófagas después de una lesión de la médula espinal. Nat. Rev. Neurosci. 12, 388 – 399 (2011).
Block, ML, Zecca, L. & Hong, JS Neurotoxicidad mediada por microglia: descubrimiento de los mecanismos moleculares. Nat. Rev. Neurosci. 8, 57 – 69 (2007).
Ulndreaj, A., Badner, A. & Fehlings, MG Estrategias neuroprotectoras prometedoras para la lesión traumática de la médula espinal con un enfoque en los efectos diferenciales entre los niveles anatómicos de la lesión. F1000Research 6, 1907 (2017).
Li, L. et al. Un MnO2 hidrogel con puntos de nanopartículas promueve la reparación de la médula espinal vía regulando el microambiente de especies reactivas de oxígeno y sinergizando con células madre mesenquimales. ACS Nano 13, 14283 – 14293 (2019).
Zhang, N. et al. Una plataforma de administración de genes no virales basada en hidrogel de fibra 3D revela que los microARN promueven la regeneración de axones y mejoran la recuperación funcional después de una lesión de la médula espinal. Adv. ciencia 8, e2100805 (2021).
Chen, B. et al. Reactivación de vías de retransmisión latentes en la médula espinal lesionada mediante manipulaciones de KCC2. Celular 174, 521–535.e13 (2018).
Wilson, JM, Blagovechtchenski, E. & Brownstone, RM Neuronas inhibitorias definidas genéticamente en el asta dorsal de la médula espinal del ratón: una posible fuente de inhibición rítmica de las motoneuronas durante la locomoción ficticia. J. Neurosci. 30, 1137 – 1148 (2010).
Haring, M. et al. El atlas neuronal del asta dorsal define su arquitectura y vincula la información sensorial con los tipos de células transcripcionales. Nat. Neurosci. 21, 869 – 880 (2018).
Brommer, B. et al. Mejora de la función locomotora de las patas traseras mediante manipulaciones no invasivas mediadas por AAV de neuronas propioespinales en ratones con lesión completa de la médula espinal. Nat. Comun. 12, 781 (2021).
Courtine, G. & Sofroniew, MV Reparación de la médula espinal: avances en biología y tecnología. Nat. Medicina. 25, 898 – 908 (2019).
Ramirez-Jarquin, UN, Lazo-Gomez, R., Tovar, YRLB & Tapia, R. Circuitos inhibitorios espinales y su papel en la degeneración de neuronas motoras. Neurofarmacología 82, 101 – 107 (2014).
Matsuya, R., Ushiyama, J. y Ushiba, J. Los circuitos interneuronales inhibidores a nivel cortical y espinal están asociados con diferencias individuales en la coherencia corticomuscular durante la contracción voluntaria isométrica. Sci. Reps. 7, 44417 (2017).
Ramirez-Jarquin, UN & Tapia, R. Circuitos neuronales excitatorios e inhibitorios en la médula espinal y su papel en el control de la función y degeneración de las neuronas motoras. ACS Chem. Neurosci. 9, 211 – 216 (2018).
Rivera, C. et al. La K+/ Cl– el cotransportador KCC2 hace que el GABA se hiperpolarice durante la maduración neuronal. Naturaleza 397, 251 – 255 (1999).
Boulenguez, P. et al. La regulación a la baja del cotransportador de cloruro de potasio KCC2 contribuye a la espasticidad después de una lesión de la médula espinal. Nat. Medicina. 16, 302 – 307 (2010).
Gagnon, M. et al. Potenciadores de la extrusión de cloruro como nuevos tratamientos para enfermedades neurológicas. Nat. Medicina. 19, 1524 – 1528 (2013).
Reinig, S., Driever, W. & Arrenberg, AB El sistema de dopamina diencefálico descendente está sintonizado con los estímulos sensoriales. Curr. Biol. 27, 318 – 333 (2017).
Li, Y. et al. Los pericitos alteran el flujo sanguíneo capilar y la función motora después de una lesión crónica de la médula espinal. Nat. Medicina. 23, 733 – 741 (2017).
Sharples, SA et al. Un papel dinámico para los receptores de dopamina en el control de las redes espinales de los mamíferos. Sci. Reps. 10, 16429 (2020).
Grillner, S. & Jessell, TM Movimiento medido: buscando la simplicidad en las redes locomotoras espinales. Curr. Opin. Neurobiol. 19, 572 – 586 (2009).
Li, WC & Moult, PR El control de la frecuencia locomotora por excitación e inhibición. J. Neurosci. 32, 6220 – 6230 (2012).
Kiehn, O. Decodificación de la organización de los circuitos espinales que controlan la locomoción. Nat. Rev. Neurosci. 17, 224 – 238 (2016).
Jiang, XC et al. Células madre neurales transfectadas con poliplejos sensibles a especies reactivas de oxígeno para el tratamiento eficaz del accidente cerebrovascular isquémico. Adv. Mate. 31, e1807591 (2019).
Liu, P. et al. Conjugados biomiméticos de dendrímero-péptido para la terapia multiobjetivo temprana de la enfermedad de Alzheimer mediante la modulación del microambiente inflamatorio. Adv. Mate. 33, e2100746 (2021).
Lu, Y. et al. Micelas de remodelación del microambiente para la terapia de la enfermedad de Alzheimer mediante la modulación temprana de la microglía activada. Adv. ciencia 6, 1801586 (2019).
Xu, W. et al. El aumento de la producción de especies reactivas de oxígeno contribuye a la muerte de las neuronas motoras en un modelo de ratón con compresión de lesión de la médula espinal. Médula espinal 43, 204 – 213 (2005).
Zhang, M. et al. Polímeros sensibles a la oxidación y a la temperatura basados en ácido fenilborónico y N-motivos de isopropilacrilamida. polim. química 7, 1494 – 1504 (2016).
Lin, L. et al. El nanofármaco con ROS y sensibilidad dual al pH mejora la fibrosis hepática a través de la regulación multicelular. Adv. ciencia 7, 1903138 (2020).
Zhang, D., Fan, Y., Chen, H., Trepout, S. y Li, MH CO2Transición reversible activada entre polimerosomas y micelas con fluorescencia AIE. Angew Chem En t. Ed. 58, 10260 – 10265 (2019).
Suk, JS, Xu, Q., Kim, N., Hanes, J. & Ensign, LM La PEGilación como estrategia para mejorar la administración de genes y fármacos basada en nanopartículas. Adv. Drug Deliv. Rdo. 99, 28 – 51 (2016).
Hu, J. et al. Nanopartículas poliméricas de larga circulación para la administración de genes/fármacos. actual Metab de drogas 19, 723 – 738 (2018).
Zhang, Z. et al. Perturbación circulatoria de la médula espinal de rata inducida por ligadura oclusiva de la vena espinal dorsal. Acta Neuropathol. 102, 335 – 338 (2001).
Farrar, MJ, Rubin, JD, Diago, DM & Schaffer, CB Caracterización del flujo sanguíneo en el sistema venoso espinal dorsal del ratón antes y después de la oclusión de la vena espinal dorsal. J. Cereb. Circulación sanguínea. metab. 35, 667 – 675 (2015).
Bartanusz, V., Jezova, D., Alajajian, B. & Digicaylioglu, M. La barrera hematoencefálica: morfología e implicaciones clínicas. Ann. Neurol. 70, 194 – 206 (2011).
Jin, LY et al. Barrera sangre-médula espinal en la lesión de la médula espinal: una revisión. J. Neurotrauma 38, 1203 – 1224 (2021).
Zrzavy, T. et al. La inflamación aguda y que no se resuelve se asocia con la lesión oxidativa después de una lesión de la médula espinal humana. Cerebro 144, 144 – 161 (2021).
Cooney, SJ, Zhao, Y. & Byrnes, KR Caracterización de la expresión y actividad inflamatoria de la NADPH oxidasa después de una lesión de la médula espinal. Radic libre. Res. 48, 929 – 939 (2014).
Bakh, NA et al. Insulina sensible a la glucosa por diseño molecular y físico. Nat. Chem 9, 937 – 943 (2017).
Chou, DH et al. Actividad de insulina sensible a glucosa por modificación covalente con conjugados de ácido fenilborónico alifático. Proc. Natl Acad. Sci. Estados Unidos 112, 2401 – 2406 (2015).
Ahuja, CS et al. Lesión traumática de la médula espinal. Nat. Rev. Dis. Remilgado. 3, 17018 (2017).
Li, X. et al. El efecto de un compuesto de nanofibra-hidrogel en la reparación y regeneración del tejido neural en la médula espinal contusionada. Biomateriales 245, 119978 (2020).
Schucht, P., Raineteau, O., Schwab, ME y Fouad, K. Correlatos anatómicos de la recuperación locomotora después de lesiones dorsales y ventrales de la médula espinal de rata. Exp. Neurol. 176, 143 – 153 (2002).
Qiao, Y. et al. Mecanismos dopaminérgicos espinales que regulan el reflejo de la micción en ratas macho con lesión medular completa. J. Neurotrauma 38, 803 – 817 (2021).
Shi, Y. et al. Reparación efectiva de la médula espinal lesionada traumáticamente por micelas de copolímero de bloques a nanoescala. Nat. Nanotecnol 5, 80 – 87 (2010).
Ye, J. et al. El depósito de hidrogel multifuncional, de diseño racional y autoensamblado repara lesiones graves de la médula espinal. Adv. Salud. Mater. 10, e2100242 (2021).
Watson, C. et al. en La medula espinal Capítulo 15 (Prensa académica, 2008).
Hong, LTA et al. Un hidrogel inyectable mejora la reparación de tejidos después de una lesión de la médula espinal al promover la remodelación de la matriz extracelular. Nat. Comun. 8, 533 (2017).
Basso, DM, Beattie, MS y Bresnahan, JC Resultados histológicos y locomotores graduados después de una contusión de la médula espinal usando el dispositivo de caída de peso de la NYU versus transección. Exp. Neurol. 139, 244 – 256 (1996).
Wenger, N. et al. Las terapias de neuromodulación espaciotemporal que involucran sinergias musculares mejoran el control motor después de una lesión de la médula espinal. Nat. Medicina. 22, 138 – 145 (2016).
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- Fuente: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01416-0
