Athersys nombra al líder comercial experimentado, Daniel A. Camardo, como director ejecutivo

Camardo liderará la transición de la empresa a una empresa en etapa comercial

CLEVELAND– (BUSINESS WIRE) -$ATHX #Athersys–Athersys, Inc. (Nasdaq: ATHX), una compañía internacional de medicina regenerativa de última etapa, anunció hoy el nombramiento de Daniel A. Camardo como director ejecutivo de la compañía, a partir del 14 de febrero de 2022. El Sr. Camardo es un alto cargo Ejecutivo farmacéutico y de biotecnología con más de 25 años de experiencia en liderazgo comercial. Como director ejecutivo, liderará a Athersys para completar el desarrollo, la aprobación, el lanzamiento y la comercialización del sistema MultiStem de la empresa.^® (invimestrocel) terapia celular para el tratamiento de enfermedades graves, incluido el accidente cerebrovascular isquémico. El Sr. Camardo también se unirá a la Junta Directiva de Athersys. El Sr. William (BJ) Lehmann, quien se desempeñó más recientemente como director ejecutivo interino, continuará desempeñándose como presidente y director de operaciones de la empresa, cargo que ocupó antes de su nombramiento interino.

“Hoy, con gran emoción, el directorio anuncia a Daniel Camardo como el nuevo director ejecutivo de Athersys”, comentó el Dr. Ismail Kola, presidente del directorio. “Confiamos en que Dan es la persona adecuada para liderar Athersys a medida que la empresa avanza hacia la comercialización de Multistem. Aporta una gran cantidad de conocimientos y un historial comprobado de desarrollo de productos, comercialización y estrategia comercial general. La amplia experiencia de Dan en la industria incluye la transformación de nuevas empresas de un solo producto en organizaciones de múltiples franquicias de alto funcionamiento, desarrollo comercial y gestión de alianzas. Su amplitud de habilidades y experiencia combinadas con su liderazgo respetado y estilo de trabajo en equipo serán invaluables para Athersys a medida que la Compañía ingresa a la próxima fase emocionante de su evolución”, concluyó el Dr. Kola.

El Sr. Camardo actualmente se desempeña como Vicepresidente Ejecutivo y Jefe de las Unidades de Negocios de Enfermedades Raras e Inflamación y Presidente, EE. UU. en Horizon Therapeutics (Horizon), donde lideró una amplia transformación comercial y desarrolló nuevas capacidades para respaldar una cartera de productos en el espacio de enfermedades raras y medicamentos especializados. Antes de esto, dirigió las operaciones comerciales de Horizon y ayudó a transformar la pequeña empresa de productos especializados en una empresa global de biotecnología centrada en enfermedades raras, autoinmunes e inflamatorias graves. Ha trabajado en roles de liderazgo comercial para otras compañías biotecnológicas y farmacéuticas, incluida Astellas, donde ayudó a construir un negocio comercial desde la entrada al mercado estadounidense hasta más de $3.5 millones en ventas netas anuales impulsadas por una cartera de medicamentos especializados y para enfermedades raras. El Sr. Camardo ha estado involucrado en más de 10 lanzamientos de medicamentos en varias áreas terapéuticas, incluidas moléculas pequeñas y productos biológicos. El Sr. Camardo es reconocido por crear soluciones innovadoras para superar los desafíos del mercado y fomentar la colaboración multifuncional para generar resultados. El Sr. Camardo tiene una licenciatura en Economía y Matemáticas de la Universidad de Rochester y una Maestría en Administración de Empresas de la Escuela de Administración Kellogg de la Universidad Northwestern.

“Estoy encantado de unirme a Athersys en este momento crucial”, comentó Daniel Camardo, nuevo director ejecutivo de Athersys. “La empresa y su producto MultiStem tienen un tremendo potencial para ayudar a los pacientes con una serie de enfermedades graves con una importante necesidad insatisfecha. Espero trabajar en estrecha colaboración con la junta, el liderazgo ejecutivo y los empleados de Athersys para comercializar MultiStem y convertir a la empresa en un líder mundial en terapia celular y medicina regenerativa”, dijo el Sr. Camardo.

“Estamos muy contentos de que Dan se una a nosotros para liderar la empresa a medida que avanzamos para completar el desarrollo y prepararnos para la comercialización”, declaró el Sr. William (BJ) Lehmann, presidente y director de operaciones de Athersys. “Aporta un liderazgo comprobado en la preparación, el lanzamiento y la comercialización de terapias de alto impacto y liderazgo multifuncional, y está bien preparado para liderar los importantes esfuerzos que tenemos por delante. Espero trabajar con él”.

Acerca de Athersys

Athersys es una empresa de biotecnología dedicada al descubrimiento y desarrollo de candidatos a productos terapéuticos diseñados para extender y mejorar la calidad de vida humana. La Compañía está desarrollando su MultiStem^® producto de terapia celular, un producto patentado de células madre "listo para usar" derivado de adultos, inicialmente para indicaciones de enfermedades en las indicaciones de cuidados críticos neurológicos, inflamatorios e inmunológicos, cardiovasculares y otros, y tiene varios ensayos clínicos en curso que evalúan esta medicina regenerativa potencial producto. Athersys ha forjado alianzas estratégicas y una amplia red de colaboraciones para avanzar aún más en la comercialización de la terapia celular MultiStem. Más información está disponible en www.athersys.com. Siga a Athersys en Twitter en www.twitter.com/athersys.

Declaraciones a futuro

Este comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995 que implican riesgos e incertidumbres. Estas declaraciones a futuro se relacionan, entre otras cosas, con el cronograma esperado para el desarrollo de nuestros productos candidatos, nuestra estrategia de crecimiento y nuestro desempeño financiero futuro, incluidas nuestras operaciones, desempeño económico, condición financiera, prospectos y otros eventos futuros. Hemos intentado identificar declaraciones prospectivas usando palabras como "anticipa", "cree", "puede", "continúa", "podría", "estima", "espera", "pretende", "puede", “planes”, “potencial”, “debería”, “sugerir”, “voluntad” u otras expresiones similares. Estas declaraciones prospectivas son solo predicciones y se basan en gran medida en nuestras expectativas actuales. Una serie de riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores podrían afectar la precisión de estas declaraciones. Algunos de los riesgos conocidos más significativos a los que nos enfrentamos son los riesgos e incertidumbres inherentes al proceso de descubrimiento, desarrollo y comercialización de productos que son seguros y efectivos para su uso terapéutico, incluida la incertidumbre con respecto a la aceptación en el mercado de nuestros productos candidatos y nuestra capacidad para generar ingresos. The following risks and uncertainties may cause our actual results, levels of activity, performance, or achievements to differ materially from any future results, levels of activity, performance, or achievements expressed or implied by these forward-looking statements: our ability to raise capital to fund our operations, including but not limited to, the timing and nature of results from MultiStem clinical trials, including the MASTERS-2 Phase 3 clinical trial evaluating the administration of MultiStem for the treatment of ischemic stroke, and the Healios TREASURE and ONE-BRIDGE clinical trials in Japan evaluating the treatment in stroke and ARDS patients, respectively, including the timing of the release of data by Healios from its clinical trials, which could be delayed by, among other things, the regulatory process with the PMDA; the success of our MACOVIA clinical trial evaluating the administration of MultiStem for the treatment of COVID-19 induced ARDS, and the MATRICS-1 clinical trial being conducted with The University of Texas Health Science Center at Houston evaluating the treatment of patients with serious traumatic injuries; the impact of the COVID-19 pandemic on our ability to complete planned or ongoing clinical trials; the possibility that the COVID-19 pandemic could delay clinical site initiation, clinical trial enrollment, regulatory review and the potential receipt of regulatory approvals, payment of milestones under our license agreements and commercialization of one or more of our product candidates, if approved; the availability of product sufficient to meet commercial demand shortly following any approval, such as in the case of accelerated approval for the treatment of COVID-19 induced ARDS; the impact on our business, results of operations and financial condition from the ongoing and global COVID-19 pandemic, or any other pandemic, epidemic or outbreak of infectious disease in the United States; the possibility of delays in, adverse results of, and excessive costs of the development process; our ability to successfully initiate and complete clinical trials of our product candidates; the impact of the COVID-19 pandemic on the production capabilities of our contract manufacturing partners and our MultiStem trial supply chain; the possibility of delays, work stoppages or interruptions in manufacturing by third parties or us, such as due to material supply constraints, contamination, operational restrictions due to COVID-19 or other public health emergencies, labor constraints, regulatory issues or other factors which could negatively impact our trials and the trials of our collaborators; uncertainty regarding market acceptance of our product candidates and our ability to generate revenues, including MultiStem cell therapy for neurological, inflammatory and immune, cardiovascular and other critical care indications; changes in external market factors; changes in our industry’s overall performance; changes in our business strategy; our ability to protect and defend our intellectual property and related business operations, including the successful prosecution of our patent applications and enforcement of our patent rights, and operate our business in an environment of rapid technology and intellectual property development; our possible inability to realize commercially valuable discoveries in our collaborations with pharmaceutical and other biotechnology companies; our ability to meet milestones and earn royalties under our collaboration agreements, including the success of our collaboration with Healios; our collaborators’ ability to continue to fulfill their obligations under the terms of our collaboration agreements and generate sales related to our technologies; the success of our efforts to enter into new strategic partnerships and advance our programs, including, without limitation, in North America, Europe and Japan; our possible inability to execute our strategy due to changes in our industry or the economy generally; changes in productivity and reliability of suppliers; the success of our competitors and the emergence of new competitors; and the risks mentioned elsewhere in our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2020 under Item 1A, “Risk Factors” and our other filings with the SEC.

Contacto

Guillermo (BJ) Lehmann

Director ejecutivo interino, presidente y director de operaciones

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