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Desarrollo combinatorio de formulaciones de administración de ARNm nebulizadas para los pulmones – Nature Nanotechnology

Fecha:

  • Kowalski, PS, Rudra, A., Miao, L. y Anderson, DG Entrega del mensajero: avances en tecnologías para la entrega terapéutica de ARNm. Mol. El r. 27, 710 – 728 (2019).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Hajj, KA & Whitehead, KA Herramientas para traducción: materiales no virales para la administración terapéutica de ARNm. Nat. Rev.Mater. 2, 1 – 17 (2017).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Han, X. y col. Una caja de herramientas de lípidos ionizables para la entrega de ARN. Nat. Comun. 12, 7233 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Qiu, M. y col. La codelivery mediada por nanopartículas lipídicas de ARNm de Cas9 y ARN de guía única logra la edición del genoma in vivo específica del hígado de angptl3. Proc. Natl Acad. Sci. Estados Unidos 118, e2020401118 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Swingle, KL, Hamilton, AG y Mitchell, MJ Administración de vacunas y terapias de ARNm mediada por nanopartículas lipídicas. Tendencias Mol. Medicina. 27, 616 – 617 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Miao, L. et al. La administración de vacunas de ARNm con lípidos heterocíclicos aumenta la eficacia antitumoral mediante la activación de células inmunitarias mediada por STING. Nat. Biotecnología 37, 1174 – 1185 (2019).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zhang, X. y col. Nanopartículas similares a lípidos funcionalizadas para la entrega de ARNm y la edición de bases in vivo. ciencia Adv. 6, eabc2315 (2020).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Billingsley, MM y cols. Entrega de ARNm mediada por nanopartículas de lípidos ionizables para la ingeniería de células T CAR humanas. Nano Lett. 20, 1578 – 1589 (2020).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Riley, RS y cols. Nanopartículas de lípidos ionizables para la administración de ARNm en el útero. ciencia Adv. 7, eaba1028 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Sabnis, S. y col. Una nueva serie de aminoácidos para la administración de ARNm: escape endosómico mejorado y farmacología y seguridad sostenidas en primates no humanos. Mol. El r. 26, 1509 – 1519 (2018).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Fenton, OS y cols. Síntesis y evaluación biológica de materiales lipídicos ionizables para la entrega in vivo de ARN mensajero a linfocitos B. Adv. Mate. 29, 1606944 (2017).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Liu, J. y col. Edición in vivo del genoma CRISPR/Cas9 rápida y eficiente gracias a nanopartículas de ARN mensajero y lípidos biorreducibles. Adv. Mate. 31, 1902575 (2019).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Polack, FP et al. Seguridad y eficacia de la vacuna Covid-162 de ARNm BNT2b19. N. Engl. J. Med. 383, 2603 – 2615 (2020).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Baden, LR y col. Eficacia y seguridad de la vacuna mRNA-1273 SARS-CoV-2. N. Engl. J. Med. 384, 403 – 416 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Gillmore, JD et al. Edición de genes in vivo CRISPR-Cas9 para la amiloidosis por transtiretina. N. Engl. J. Med. 385, 493 – 502 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Cornebise, M. y col. Descubrimiento de un nuevo aminolípido que mejora el rendimiento de las nanopartículas lipídicas mediante interacciones específicas con el ARNm. Adv. Función Materia. https://doi.org/10.1002/adfm.202106727 (2021).

  • Barbier, AJ, Jiang, AY, Zhang, P., Wooster, R. y Anderson, DG El progreso clínico de las vacunas e inmunoterapias de ARNm. Nat. Biotecnología 40, 840 – 854 (2022).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Chakraborty, C., Sharma, AR, Bhattacharya, M. y Lee, S.-S. De la COVID-19 a las vacunas de ARNm contra el cáncer: pasando del banco a la clínica en el panorama de las vacunas. Frente. Immunol 12, 2648 (2021).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Cafri, G. et al. Inmunidad de células T específicas de neoantígeno inducida por vacuna de ARNm en pacientes con cáncer gastrointestinal. J. Clin. Invertir. 130, 5976 – 5988 (2020).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Oberli, MA y cols. Entrega de ARNm asistida por nanopartículas lipídicas para una potente inmunoterapia contra el cáncer. Nano Lett. 17, 1326 – 1335 (2017).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Espeseth, AS et al. Las vacunas modificadas basadas en ARNm/nanopartículas lipídicas que expresan variantes de la proteína F del virus respiratorio sincitial son inmunogénicas y protectoras en modelos de infección por VRS en roedores. Vacunas NPJ 5, 1 – 14 (2020).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Aliprantis, AO y cols. Un estudio de fase 1, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna de proteína F con prefusión del VRS basada en ARNm en adultos jóvenes y mayores sanos. Tararear. Vacunas Inmunotras. 17, 1248 – 1261 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Bahl, K. y col. Demostración preclínica y clínica de inmunogenicidad de las vacunas de ARNm contra los virus de la influenza H10N8 y H7N9. Mol. El r. 25, 1316 – 1327 (2017).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Feldman, RA y col. Las vacunas de ARNm contra los virus de la influenza H10N8 y H7N9 con potencial pandémico son inmunogénicas y bien toleradas en adultos sanos en ensayos clínicos aleatorizados de fase 1. Vacune 37, 3326 – 3334 (2019).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • John, S. y otros. Vacunas multiantigénicas de ARNm de citomegalovirus humano que provocan una potente inmunidad humoral y mediada por células. Vacune 36, 1689 – 1699 (2018).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Medina-Magües, LG et al. La vacuna de ARNm protege contra el virus zika. Vacunas 9, 1464 (2021).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Mu, Z., Haynes, BF y Cain, DW Vacunas de ARNm del VIH: progreso y caminos futuros. Vacunas 9, 134 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zabaleta, N., Torella, L., Weber, ND y González-Aseguinolaza, G. ARNm y edición de genes: terapias tardías en enfermedades hepáticas. Hepatología https://doi.org/10.1002/hep.32441 (2022).

  • Robinson, E. y col. El ARNm químicamente modificado administrado con nanopartículas lipídicas restaura la secreción de cloruro en la fibrosis quística. Mol. El r. 26, 2034 – 2046 (2018).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Da Silva Sanchez, A., Paunovska, K., Cristian, A. & Dahlman, JE Tratamiento de la fibrosis quística con ARNm y CRISPR. Tararear. Gene Ther. 31, 940 – 955 (2020).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Lai, M. y col. Edición genética de ADNH11 Restaura la motilidad normal de los cilios en la discinesia ciliar primaria. J. Med. Gineta. 53, 242 – 249 (2016).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Paff, T., Omran, H., Nielsen, KG y Haarman, EG Tratamientos actuales y futuros en la discinesia ciliar primaria. En t. J. Mol. Sci. 22, 9834 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Guan, S., Darmstädter, M., Xu, C. y Rosenecker, J. Investigaciones in vitro sobre la optimización y nebulización de formulaciones de ARNm de IVT para un posible tratamiento de la deficiencia de α-1-antitripsina de origen pulmonar. Farmacia 13, 1281 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zeyer, F. y col. Suplementación genética mediada por ARNm de receptores tipo Toll como estrategia de tratamiento para el asma in vivo. PLoS ONE 11, e0154001 (2016).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Mays, LE et al. Modificado zorrop3 El ARNm protege contra el asma mediante un mecanismo dependiente de IL-10. J. Clin. Invertir. 123, 1216 – 1228 (2013).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Rakhra, K. y col. Explotación de la albúmina como acompañante de la vacuna mucosa para una generación sólida de células T de memoria residentes en los pulmones. ciencia inmunol. 6, eabd8003 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Bivas-Benita, M. et al. La administración pulmonar de nanopartículas de ADN de quitosano mejora la inmunogenicidad de una vacuna de ADN que codifica epítopos de células T restringidos a HLA-A*0201 Mycobacterium tuberculosis. Vacune 22, 1609 – 1615 (2004).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Rajapaksa, AE et al. Administración pulmonar eficaz de una vacuna de ADN plasmídico en aerosol mediante nebulización de ondas acústicas superficiales. Respirar. Res. 15, 60 (2014).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Wu, M. y col. La vacunación intranasal con vacuna de ADN formulada con quitosano manosilado permite una sólida inducción de respuesta celular y de IgA en los pulmones de ratones y mejora la protección contra la exposición a micobacterias pulmonares. Parte delantera. Celda. Infectar. Microbiol. 7, 445 (2017).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Rey, RG et al. La administración intranasal de dosis única de AdCOVID provoca inmunidad sistémica y mucosa contra el SARS-CoV-2 y protege completamente a los ratones del desafío letal. Vacunas 9, 881 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • An, X. et al. La vacunación intranasal de dosis única provoca inmunidad sistémica y mucosa contra el SARS-CoV-2. iCiencia 24, 103037 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kim, YC y cols. Estrategia para mejorar la vacunación con ADN mediada por células dendríticas en el pulmón. Adv. El r. 3, 2000013 (2020).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lu, D. & Hickey, AJ Administración de vacunas pulmonares. Experto Rev. Vacunas 6, 213 – 226 (2007).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Sou, T. y col. Nuevos desarrollos en la administración de vacunas pulmonares en polvo seco. Tendencias Biotecnología. 29, 191 – 198 (2011).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Huang, J. y col. Una nueva vacuna contra la influenza en polvo seco y tecnología de administración intranasal: inducción de respuestas inmunes sistémicas y mucosas en ratas. Vacune 23, 794 – 801 (2004).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Minne, A. y col. El lugar de administración de una vacuna monovalente contra la influenza dentro del tracto respiratorio afecta la respuesta inmune. Inmunología 122, 316 – 325 (2007).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Wang, Z. y col. Exosomas decorados con un dominio de unión al receptor del SARS-CoV-2 recombinante como vacuna inhalable contra la COVID-19. Nat. Biomed. Ing. 6, 791 – 805 (2022).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Patel, AK y cols. Polyplex de ARNm nanoformulados inhalados para la producción de proteínas en el epitelio pulmonar. Adv. Mate. 31, 1805116 (2019).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Lokugamage, MP et al. Optimización de nanopartículas lipídicas para la entrega de ARNm terapéutico nebulizado a los pulmones. Nat. Biomed. Ing. 5, 1059 – 1068 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Wilson, C. Futuras terapias para la fibrosis quística. Lanceta Respir. Medicina. 10, e75 – e76 (2022).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Witten, J., Samad, T. y Ribbeck, K. Permeabilidad selectiva de las barreras mucosas. actual Opinión Biotecnología. 52, 124 – 133 (2018).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Witten, J. & Ribbeck, K. La partícula en la telaraña: transporte a través de hidrogeles biológicos. Nanoescale 9, 8080 – 8095 (2017).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Cono, RA Propiedades barrera del moco. Adv. Drug Deliv. Rdo. 61, 75 – 85 (2009).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lieleg, O. & Ribbeck, K. Hidrogeles biológicos como barreras de difusión selectivas. Tendencias Cell Biol. 21, 543 – 551 (2011).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kim, N., Duncan, GA, Hanes, J. y Suk, JS Barreras de la terapia génica inhalada de enfermedades pulmonares obstructivas: una revisión. J. Liberación controlada 240, 465 – 488 (2016).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Coyne, CB, Kelly, MM, Boucher, RC & Johnson, LG Transferencia de genes epiteliales mejorada mediante la modulación de uniones estrechas con caprato de sodio. Soy. J. Respir. Mol celular. Biol. 23, 602 – 609 (2000).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kauffman, KJ y cols. Optimización de formulaciones de nanopartículas lipídicas para la administración de ARNm in vivo con diseños de detección factorial fraccional y definitivo. Nano Lett. 15, 7300 – 7306 (2015).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Billingsley, MM y cols. Diseño ortogonal de experimentos para la optimización de nanopartículas lipídicas para la ingeniería de ARNm de células T CAR. Nano Lett. 22, 533 – 542 (2022).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Li, S. y col. Distribución de carga útil y capacidad de nanopartículas lipídicas de ARNm. Nat. Comun. 13, 5561 (2022).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kauffman, KJ y col. Análisis rápido de una sola célula y descubrimiento de transfección de ARNm vectorizado in vivo con un ratón reportero tdTomato flanqueado por loxP. Mol. El r. Ácidos nucleicos 10, 55 – 63 (2018).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Ball, RL, Bajaj, P. & Whitehead, KA Lograr la estabilidad a largo plazo de nanopartículas lipídicas: examinar el efecto del pH, la temperatura y la liofilización. En t. J. Nanomed. 12, 305 – 315 (2017).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zhao, P. y col. Almacenamiento a largo plazo de nanopartículas similares a lípidos para la administración de ARNm. Bioact. Mate. 5, 358 – 363 (2020).


    Google Scholar
     

  • Crowe, JH, Oliver, AE, Hoekstra, FA y Crowe, LM Estabilización de membranas secas mediante mezclas de hidroxietilalmidón y glucosa: el papel de la vitrificación. Criobiología 35, 20 – 30 (1997).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Ohtake, S., Schebor, C., Palecek, SP y de Pablo, JJ Comportamiento de fase de mezclas de fosfolípidos y colesterol liofilizados estabilizadas con trehalosa. bioquimica Biografía. Acta Biomembrana. 1713, 57 – 64 (2005).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Eastman, SJ y cols. Optimización de formulaciones y condiciones para la administración en aerosol de complejos de lípido catiónico funcional:ADN. Tararear. Gene Ther. 8, 313 – 322 (1997).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Whitehead, KA y cols. Nanopartículas lipídicas degradables con actividad de entrega de ARNip in vivo predecible. Nat. Comun. 5, 4277 (2014).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Liu, S. y col. Fosfolípidos ionizables que desestabilizan la membrana para la administración selectiva de ARNm a órganos y la edición de genes CRISPR-Cas. Nat. Mate. 20, 701 – 710 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Pezzulo, AA et al. La interfaz aire-líquido y el uso de cultivos celulares primarios son importantes para recapitular el perfil transcripcional de los epitelios de las vías respiratorias in vivo. Soy. J. Physiol. Célula pulmonar. Mol. Physiol. 300, L25-L31 (2011).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Hill, DB y Button, B. en Mucinas: métodos y protocolos (eds McGuckin, MA y Thornton, DJ) 245–258 (Humana Press, 2012); https://doi.org/10.1007/978-1-61779-513-8_15

  • Ramachandran, S. y col. Entrega eficiente de oligonucleótidos de interferencia de ARN a epitelios polarizados de las vías respiratorias in vitro. Soy. J. Physiol. Célula pulmonar. Mol. Physiol. 305, L23-L32 (2013).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Krishnamurthy, S. y otros. La manipulación de la fisiología celular permite el silenciamiento de genes en epitelios de las vías respiratorias bien diferenciados. Mol. El r. Ácidos nucleicos 1, e41 (2012).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Burgel, P.-R., Montani, D., Danel, C., Dusser, DJ y Nadel, JA Un estudio morfométrico de las mucinas y la obstrucción de las vías respiratorias pequeñas en la fibrosis quística. Tórax 62, 153 – 161 (2007).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Ratjen, F. Fibrosis quística: el papel de las vías respiratorias pequeñas. J. Aerosol Med. Pulma. Entrega de drogas. 25, 261 – 264 (2012).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • van den Berge, M., ten Hacken, NHT, Cohen, J., Douma, WR y Postma, DS Enfermedad de las vías respiratorias pequeñas en asma y EPOC: implicaciones clínicas. Pecho 139, 412 – 423 (2011).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Tiddens, HAWM, Donaldson, SH, Rosenfeld, M. & Paré, PD La fibrosis pulmonar quística comienza en las vías respiratorias pequeñas: ¿podemos tratarla de forma más eficaz? Pediatra. Pulmonol. 45, 107 – 117 (2010).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Tatsuta, M. y col. Efectos del humo del cigarrillo sobre la función de barrera y las proteínas de unión estrecha en el epitelio bronquial: papel protector de la catelicidina LL-37. Respirar. Res. 20, 251 (2019).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Maeki, M., Uno, S., Niwa, A., Okada, Y. y Tokeshi, M. Tecnologías y dispositivos de microfluidos para la administración de ARN basado en nanopartículas lipídicas. J. Control. Lanzamiento 344, 80 – 96 (2022).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Cheng, MHY et al. La inducción de estructuras de ampollas en formulaciones de nanopartículas lipídicas de ARNm conduce a una potencia de transfección mejorada. Adv. Materia. https://doi.org/10.1002/adma.202303370 (2023).

  • Brader, ML y cols. Estado de encapsulación del ARN mensajero dentro de nanopartículas lipídicas. Biofis J. 120, 2766 – 2770 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kulkarni, JA y col. Sobre la formación y morfología de nanopartículas lipídicas que contienen lípidos catiónicos ionizables y ARNip. ACS Nano 12, 4787 – 4795 (2018).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kulkarni, JA et al. Formación dependiente de la fusión de nanopartículas lipídicas que contienen cargas útiles macromoleculares. Nanoescale 11, 9023 – 9031 (2019).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Richardson, SJ, Bai, A., Kulkarni, AA y Moghaddam, MF Eficiencia en el descubrimiento de fármacos: ensayo de la fracción S9 del hígado como método de detección de la estabilidad metabólica. Metab. de fármacos. Letón. 10, 83 – 90 (2016).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Scholte, BJ, Davidson, DJ, Wilke, M. y de Jonge, HR Modelos animales de fibrosis quística. J. quiste. Fibros. 3, 183 – 190 (2004).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • McCarron, A., Donnelley, M. & Parsons, D. Fenotipos de enfermedades de las vías respiratorias en modelos animales de fibrosis quística. Respirar. Res. 19, 54 (2018).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Kim, N. y col. Terapia génica inhalada de enfermedades pulmonares mucoobstructivas preclínicas mediante nanopartículas capaces de romper la barrera mucosa de las vías respiratorias. Tórax 77, 812 – 820 (2022).

    Artículo 

    Google Scholar
     

  • Phillips, JE, Zhang, X. & Johnston, JA Inhalación en polvo seco y aerosol nebulizado de productos farmacéuticos administrados a ratones mediante un sistema de exposición solo por la nariz. J. Vis. Exp. https://doi.org/10.3791/55454 (2017).

  • Beck, SE y cols. Deposición y expresión de vectores rAAV en aerosol en los pulmones de macacos rhesus. Mol. El r. 6, 546 – 554 (2002).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Woo, CJ y cols. Administración inhalada de un ARN mensajero encapsulado en nanopartículas lipídicas que codifica una proteína ciliar para el tratamiento de la discinesia ciliar primaria. Pulma. Farmacéutico. El r. 75, 102134 (2022).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Okuda, K. y col. Las células secretoras dominan las vías respiratorias. CFTR Expresión y función en los epitelios superficiales de las vías respiratorias humanas. Soy. J. Respir. Crit. Care Med. 203, 1275 – 1289 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Carraro, G. et al. El análisis transcripcional de las vías respiratorias con fibrosis quística con resolución unicelular revela estados y composición alterados de las células epiteliales. Nat. Medicina. 27, 806 – 814 (2021).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Hodges, CA y Conlon, RA Cumpliendo la promesa de la edición genética para la fibrosis quística. Genes Dis. 6, 97 – 108 (2019).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Vanover, D. y col. Los anticuerpos nebulizados codificados por ARNm protegen a los hámsteres de la infección por SARS-CoV-2. Adv. ciencia 9, 2202771 (2022).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Rhym, LH, Manan, RS, Koller, A., Stephanie, G. & Anderson, DG Códigos de barras de ARNm que codifican péptidos para la detección in vivo de alto rendimiento de bibliotecas de nanopartículas lipídicas para la administración de ARNm. Nat. Biomed. Ing. 7, 901 – 910 (2023).

    Artículo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Chen, D. et al. Descubrimiento rápido de potentes nanopartículas de lípidos que contienen ARNip gracias a una formulación microfluídica controlada. Mermelada. Chem. Soc. 134, 6948 – 6951 (2012).

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    Google Scholar
     

  • Heyes, J., Palmer, L., Bremner, K. y MacLachlan, I. La saturación de lípidos catiónicos influye en la entrega intracelular de ácidos nucleicos encapsulados. J. Control. Lanzamiento 107, 276 – 287 (2005).

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