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Lecturas semanales: metilación del ADN, H3 K27M en glioma, limpieza de memoria, dientes – The Niche

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He estado más interesado en las histonas y sus modificaciones versus Metilación del ADN cuando se trata de epigenética y cromatina.

En parte esto se debe simplemente a que he estudiado mucho más las histonas. Por ejemplo, hemos estado eliminando la variante de dos histonas. H3.3 genes, H3f3a y H3f3b, ahora desde hace una década.

Metilación del ADN, embrión humano.
Metilación del ADN en embriones humanos. “(A) Un ejemplo de un blastocisto utilizado para el etiquetado de 5-MeC. Tenga en cuenta el ICM prominente (flecha). (B) Blastocisto de ratón con masa celular interna (ICM) muy metilada y trofectodermo evidentemente submetilado. (C) En el blastocisto humano completamente expandido, los núcleos de las células ICM (flecha) están moderadamente metilados, mientras que las células trofoectodérmicas (TE) exhiben un patrón de marcaje evidentemente más intensivo. (D) El blastocisto que se muestra en la Fig. 3C contiene más de 100 células con un ICM distinto (flecha)”. Fulka y col. 2004.

Mi laboratorio también está estudiando mutaciones H3.3 en gliomas infantiles de alto grado como H3 K27M. Para una revisión reciente del papel de K27M en el glioma, recomiendo este artículo de la maravillosa Suzy Baker: Oncohistonas y alteración del desarrollo en glioma difuso de alto grado de tipo pediátrico.

Sin embargo, por supuesto, la metilación del ADN también es extremadamente importante.

Por ejemplo, acabo de escribir a principios de esta semana sobre el papel de la metilación del ADN en los llamados relojes epigenéticos. La metilación del ADN también es crucial en una amplia gama de otras funciones. A continuación se muestran algunos artículos destacados recientes en esta área.

Metilación del ADN esta semana

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