Onera Health, con sede en Holanda, ha recaudado 30 millones de euros (32.7 millones de dólares) en financiación Serie C para acelerar la fabricación y el despliegue de sus productos.
Onera también planea utilizar los fondos para acelerar la aprobación de diagnósticos de segunda generación de trastornos del sueño en el hogar. sistemas de polisomnografía (PSG) en Europa y Estados Unidos. La empresa lanzó la primera generación del sistema PSG en Europa en septiembre de 2022.
El sistema PSG utiliza un sistema de sensores basado en parches con tecnología en la nube para permitir a los profesionales de la salud realizar PSG tanto en el hogar como en el laboratorio. El PSG registra una variedad de signos vitales, incluidas las ondas cerebrales, los niveles de oxígeno, la frecuencia cardíaca y la respiración, junto con los movimientos de los ojos y las piernas durante el sueño. Es el estándar de oro para trastornos respiratorios relacionados con el sueño, como la apnea obstructiva del sueño (AOS) y la apnea central del sueño.
Los financiadores de la Serie C incluyeron EQT Life Sciences, que invirtió desde su fondo EQT Health Economics 3, Gimv, Innovation Industries, Invest-NL, imec.xpand, BOM y 15th Rock. Como parte de esta transacción, Drew Burdon de EQT Life Sciences y Michaël Vlemmix de Gimv Life Sciences se unirán a la junta directiva de Onera.
Onera planea exhibir el sistema PSG en el evento de la Academia Estadounidense de Medicina del Sueño 'Tendencias de Medicina del Sueño 2024' que tendrá lugar los días 23 y 24 de febrero en La Jolla, California, según un comunicado de prensa del 16 de enero.
Varias empresas están invirtiendo en el desarrollo de Dispositivos de diagnóstico y monitoreo remoto del sueño.. La Informe 2022 de GlobalData pronostica que el mercado de dispositivos de monitoreo remoto de pacientes alcanzará los 760 millones de dólares para 2030. El mercado exhibirá una tasa de crecimiento anual compuesta del 3.3% de 2020 a 2030.
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Por GlobalData
En octubre de 2023, Sleepiz recibió la Clase II 510(k) autorización de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) por su dispositivo de cabecera que monitorea los signos vitales de los pacientes durante el sueño. El dispositivo Sleepiz One+ utiliza tecnología de radar para monitorear sin contacto los patrones respiratorios, la frecuencia respiratoria y la frecuencia cardíaca durante el sueño.
Además del diagnóstico, las empresas también invierten en terapias del sueño. En octubre de 2023, Neurovalens, con sede en Belfast El dispositivo Modius Sleep recibió la autorización 510(k) de la FDA de EE. UU. para el tratamiento del insomnio crónico. El dispositivo no invasivo administra estimulación eléctrica al nervio vestibular del cerebro para regular los patrones de sueño y el ritmo circadiano.
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- Fuente: https://www.medicaldevice-network.com/news/onera-raises-32-7m-to-develop-remote-sleep-diagnostics/
