BOSTON–(BUSINESS WIRE)– #ANXIETY–Quolet, una empresa biofarmacéutica privada en etapa clínica, anuncia la finalización de un estudio de fase 1 con voluntarios sanos que evalúa el cannabidiol (CBD) puro (clinicaltrials.gov NCT05032807). El CBD está aprobado para la epilepsia resistente al tratamiento en niños y ensayos recientes sugieren que puede ser útil para tratar otros trastornos, como la esquizofrenia y la ansiedad. Sin embargo, el CBD oral tiene una biodisponibilidad relativamente pobre. Investigadores del King's College de Londres se asociaron con
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- Fuente: https://mmpconnect.com/quolet-announces-completion-of-phase-1-healthy-volunteer-study-evaluating-the-safety-and-bioavailability-of-cannabidiol-in-a-novel-formulation-intended-for-treatment-of-various-neurological-and-psychi/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=quolet-announces-completion-of-phase-1-healthy-volunteer-study-evaluating-the-safety-and-bioavailability-of-cannabidiol-in-a-novel-formulation-intended-for-treatment-of-various-neurological-and-psychi
