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SI-BONE, Inc. anuncia que UnitedHealthcare adopta la cobertura exclusiva iFuse Only para la fusión de la articulación SI mínimamente invasiva

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La transición a una política exclusiva de implantes triangulares por parte de UnitedHealthcare, la aseguradora de salud más grande del país, está respaldada por más de 100 publicaciones revisadas por pares, y se produce cuando SI-BONE supera los 60,000 procedimientos iFuse realizados por más de 2,500 cirujanos en todo el mundo.

SANTA CLARA, California, 11 de octubre de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - SI-BONE, Inc., (Nasdaq: SIBN), una empresa de dispositivos médicos con sede en Silicon Valley dedicada a resolver los trastornos musculoesqueléticos de la anatomía sacropélvica, anunció hoy que UnitedHealthcare ha cambiado su política de fusión de la articulación SI mínimamente invasiva de cubrir todos los dispositivos a cubrir exclusivamente la estructura triangular de SI-BONE. Implantes iFuse, en vigencia a partir del 1 de octubre de 2021. UnitedHealthcare adoptó los Criterios clínicos de InterQual para intervenciones de la articulación sacroilíaca, actualizando sus políticas para cubrir la fusión de la articulación sacroilíaca mínimamente invasiva con un implante triangular de titanio (es decir, el sistema de implante iFuse). UnitedHealthcare es el pagador comercial más grande de los EE. UU. Con más de 45 millones de miembros, y se une a Anthem, Humana y muchos planes de salud de Blue Cross Blue Shield Association para requerir el uso del sistema de implantes triangular iFuse para la fusión de la articulación SI mínimamente invasiva. Con esta política actualizada, UnitedHealthcare se une a más de 35 otros planes de salud que cubren colectivamente a más de 160 millones de asegurados, lo que requiere el uso del sistema de implantes iFuse para la fusión de la articulación SI mínimamente invasiva. Casi todas las demás aseguradoras estadounidenses cubren ahora el procedimiento, en general.

La póliza revisada proporciona cobertura para la fusión de la articulación sacroilíaca mínimamente invasiva para el tratamiento de la enfermedad degenerativa de la articulación sacroilíaca dolorosa, siempre que se cumplan ciertos criterios. Hasta ahora, UnitedHealthcare ha cubierto generalmente los procedimientos de fusión de la articulación SI mínimamente invasivos, pero no ha distinguido el tipo de implante utilizado. El nuevo boletín de política comercial sobre la fusión de la articulación SI mínimamente invasiva se puede encontrar aquí (liga). Este cambio de política sigue a una decisión reciente de Anthem, Inc., la segunda aseguradora nacional más grande del país, que cambió su política médica de fusión de articulaciones SI MIS a AIM Specialty Health, que también requiere el uso de implantes triangulares de titanio exclusivamente para los procedimientos de fusión de articulaciones SI a partir del 30 de julio. , 2021 (liga).

"La decisión basada en la evidencia de UnitedHealthcare de cubrir los procedimientos de fusión de la articulación SI mínimamente invasivos solo cuando se utilizan implantes triangulares de titanio es un paso importante para mejorar el acceso de los pacientes al procedimiento iFuse", dijo Carlton Reckling, MD, director médico y vicepresidente de asuntos médicos en SI-BONE. “Los criterios clínicos de InterQual reflejan el alto nivel de estudios rigurosos asociados con el sistema de implantes iFuse y están alineados con los criterios clínicos de NASS, ISASS y muchas otras organizaciones. La decisión de UnitedHealthcare sigue a muchas otras aseguradoras que han adoptado los criterios de las compañías de administración de beneficios especiales, incluidas eviCore, AIM Specialty Health y Hayes, que tienen evaluaciones positivas de la evidencia que respalda el procedimiento iFuse ".

Acerca de SI-BONE, Inc.
SI-BONE (NASDAQ: SIBN) es un líder mundial en tecnología para el tratamiento quirúrgico de trastornos musculoesqueléticos de la anatomía sacropélvica. En 2009, SI-BONE introdujo el sistema de implantes iFuse para la cirugía mínimamente invasiva de la articulación SI, que ha demostrado ser una fuente de dolor en el 15% al ​​30% de los dolores lumbares crónicos. Desde entonces, más de 2,500 cirujanos han realizado un total combinado de más de 60,000 procedimientos de fusión de la articulación SI. Un conjunto de pruebas único, que respalda el sistema de implantes iFuse, que incluye dos ECA y más de 100 publicaciones revisadas por pares, ha permitido a múltiples pagadores de seguros privados y gubernamentales establecer la cobertura del procedimiento de fusión de la articulación SI exclusivamente cuando se realiza con el sistema de implantes iFuse. SI-BONE está aprovechando su posición de liderazgo en el mercado, respaldada por esta ventaja de reembolso patentada, para comercializar otros dispositivos destinados al tratamiento quirúrgico de aspectos relacionados de la anatomía humana. Para obtener más información o unirse a nuestro equipo, visítenos en www.si-bone.com.

Para obtener información adicional sobre la empresa o los productos, incluidos los riesgos y beneficios, visite www.si-bone.com.

SI-BONE e iFuse Implant System son marcas comerciales registradas de SI-BONE, Inc. © 2021 SI-BONE, Inc. Todos los derechos reservados.

Contacto con los medios:
Joe Powers, vicepresidente de marketing
jpowers@si-bone.com

Contacto con los inversores:
matt bacso
inversores@si-bone.com


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Fuente: https://www.biospace.com/article/releases/si-bone-inc-announces-unitedhealthcare-adopts-exclusive-ifuse-only-coverage-for-minimally-invasive-si-joint-fusion/?s = 93

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