Autorización de uso de emergencia (EUA) de dispositivos de protección respiratoria
El 4 de febrero de 2020, el secretario del HHS declaró que existen circunstancias que justifican la autorización del uso de emergencia de dispositivos de protección respiratoria adicionales en entornos de atención médica durante el brote de COVID-19. La FDA brinda actualizaciones frecuentes a los fabricantes, las instalaciones y las jurisdicciones locales/estatales sobre las Autorizaciones de uso de emergencia (EUA) para respiradores y otros tipos de equipos de protección personal. La FDA ha emitido EUA para autorizar todos Respiradores purificadores de aire con filtrado de partículas (APR) aprobados por NIOSHicono externo para usarse en entornos de atención médica, incluidos todos los respiradores con pieza facial filtrante aprobados por NIOSH, APR elastoméricos, respiradores purificadores de aire motorizados, respiradores con pieza facial filtrante vencidos aprobados por NIOSH y respiradores que han sido descontaminados de conformidad con los términos y condiciones de un sistema de descontaminación autorizado. Los sistemas de descontaminación autorizados se enumeran en el sitio web FDA EUA. Además, respiradores de pieza facial filtrante desechables no aprobados por NIOSH dentro del contexto de la EUA publicadaicono externo también están permitidos para su uso.
Fuente: https://tools.cdc.gov/api/embed/downloader/download.asp?m=403372&c=405567
