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ConKay recauda 1.8 millones de dólares para impulsar el catéter de válvula cardíaca en ensayos

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La empresa de dispositivos en etapa inicial ConKay Medical Systems ha recaudado 1.8 millones de dólares en una ronda de financiación inicial, ya que planea iniciar su primer ensayo clínico en humanos para tratar la regurgitación valvular en pacientes con insuficiencia cardíaca progresiva. 

La ronda de financiación, liderada por Unorthodox Ventures, SCP Ventures, WS Investment Company e inversores ángeles individuales, se utilizará para impulsar el catéter de ConKay hacia las primeras pruebas en humanos.

ConKay anticipa su próxima ronda de financiación en el segundo trimestre de 2. 

El enfoque inicial del dispositivo es la regurgitación tricúspide (TR), un trastorno de la válvula cardíaca caracterizado por la fuga de sangre hacia atrás a través de la válvula tricúspide durante la contracción del corazón. Esto conduce a un flujo sanguíneo ineficiente y posibles complicaciones.  

El mes pasado, el sistema de reemplazo de válvula tricúspide transcatéter (TTVR) EVOQUE de Edward's Lifesciences recibió la aprobación de los EE.UU. Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), que ya obtuvo la aprobación de la CE en octubre de 2023. Este dispositivo es actualmente la única terapia transcatéter disponible para tratar la IT grave.

Según GlobalData, la aprobación del sistema EVOQUE contribuirá en gran medida al crecimiento agresivo esperado del mercado TTVR que superará los 2 mil millones de dólares para 2033. Sin embargo, todavía existe una gran necesidad clínica insatisfecha para el tratamiento de pacientes con TR grave, especialmente en los países en desarrollo. de acuerdo a Analista de datos globales Joselia Carlos, MSc.  

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En el anuncio que acompaña a la financiación, el jefe de sección de cardiología intervencionista de la Universidad de Washington, Jamie McCabe, dijo: "A pesar de los recientes avances en el tratamiento de la regurgitación tricuspídea, está claro que ninguna de las tecnologías actuales es capaz de abordar ni siquiera una fracción de todos los pacientes". con TR”. 

Medtronic también está saltando al mercado, con un estudio de viabilidad inicial actualmente en curso sobre su Sistema intrépido en pacientes con IT grave. La empresa recibió la designación de dispositivo innovador de la FDA para su sistema Intrepid TTVR en 2020. 


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