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Datos del estudio del sistema CereVasc eShunt® presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Terapia Neurológica Mínimamente Invasiva (ESMINT) en Marsella | bioespacio

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BOSTON, Septiembre 13, 2023 / PRNewswire / - CereVasc, LLC, una empresa de dispositivos médicos en etapa clínica que desarrolla tratamientos novedosos para enfermedades neurológicas, anunció que los datos de un estudio clínico realizado en Argentina, que examina el uso de su sistema eShunt para tratar la hidrocefalia comunicante (CH), se presentó recientemente en el Congreso ESMINT en Marsella.

Los datos de los ensayos que informan el uso en investigación del sistema eShunt en pacientes con hidrocefalia secundaria a hemorragia subaracnoidea fueron presentados por Ivan Lylyk, MD, uno de los investigadores principales con sede en la Clínica La Sagrada Familia en Buenos Aires, Argentina. El estudio, realizado bajo la dirección de Pedro Lylik, MD, representa el primer tratamiento con el sistema eShunt y el primer tratamiento endovascular del mundo para la HC.

La presentación titulada "Experiencia temprana con el implante eShunt en el tratamiento de la hidrocefalia intratable por hemorragia subaracnoidea aneurismática” describieron el impacto a corto plazo del sistema eShunt en pacientes con HC persistente y presión intracraneal elevada en lugar de una colocación quirúrgica invasiva de una derivación ventrículo-peritoneal convencional.

“Estamos entusiasmados con los datos iniciales que demuestran el potencial de brindar a los pacientes un tratamiento mínimamente invasivo para la hidrocefalia comunicante. Hace tiempo que se necesita una innovación transformadora en el tratamiento de la hidrocefalia. Estos resultados brindan confianza de que finalmente puede estar en el horizonte”, dijo el Dr. Pedro Lylik.

dan levangie, Presidente y CEO de CereVasc declaró: “Estamos encantados con los resultados informados y agradecidos con el Dr. Lylyk y el equipo de la Clínica Sagrada Familia por presentar su experiencia clínica con el sistema eShunt a la comunidad médica. Los datos presentados en ESMINT refuerzan nuestra confianza en el potencial del tratamiento mínimamente invasivo de la hidrocefalia de la compañía a medida que realizamos la transición al ensayo clínico fundamental a principios de 2024”.

Sobre Pedro Lylik, MD
Desde 1986, el Dr. Lylyk se ha dedicado al desarrollo y mejora de dispositivos y opciones terapéuticas para potenciar el campo neuroquirúrgico endovascular y representa una referencia mundial para la industria de dispositivos médicos. Reconocido como el primero en colocar un stent intracraneal en 1996, ha tratado más de 10,000 aneurismas cerebrales y 11,000 malformaciones arteriovenosas en su centro endovascular de Buenos Aires. También desarrolló un programa de formación en neurocirugía endovascular y radiología intervencionista en ENERI (Equipo de Neurocirugía y Radiología Intervencionista) y Clínica La Sagrada Familia en beneficio de médicos jóvenes de todo el mundo. Su laboratorio endovascular es uno de los centros de formación de becarios SILAN (Sociedad Iberolatinoamericana de Neurorradiología Diagnóstica y Terapéutica), lo que ha permitido la formación de más de 100 profesionales desde 1995.

Dentro de su amplia trayectoria académica, es Catedrático de la Universidad del El Salvador (USAL), Universidad de Ciencias Empresariales y Sociales (UCES) y la Universidad de Buenos Aires (UBA), Fundador y Presidente de Fundación FENERI (Fundación para el Estudio de las Neurociencias y la Radiología Intervencionista), Cofundador de la Cerebrovascular Research and Education Foundation (CREF), Intracranial Stent Meeting and Society (ICS) y CANI (Colegio Argentino de Neurointervencionistas). El Prof. Lylyk es el actual Presidente de la Asociación Argentina de Ictus (AAAC); Lidera el Miembro de la SwissNeuroFoundation, Miembro Fundador y ex Presidente de SILAN, (Sociedad Iberolatinoamericana de Neurorradiología Diagnóstica y Terapéutica), AANDIT (Asociación Argentina de Neurorradiología Diagnóstica y Terapéutica), y Campaña Nacional de Prevención del Ictus en línea con la Organización Mundial del Ictus en el Comprension Stroke Center de Buenos Aires en la Clínica La Sagrada Familia de la que es Director General.

Acerca de CereVasc, Inc.
Ubicada en el centro de atención médica de Massachusetts, CereVasc, Inc., es una empresa de dispositivos médicos en etapa clínica centrada en el desarrollo de tratamientos novedosos y mínimamente invasivos para pacientes con enfermedades neurológicas. Su producto inicial, el sistema eShunt, abarca el primer tratamiento mínimamente invasivo para la hidrocefalia comunicante (HC), una mejora potencial del estándar de atención actual. El concepto del dispositivo eShunt se originó por los médicos del Tufts Medical Center, Carl Heilman, MD, neurocirujano jefe y presidente de neurocirugía, y Adel Malek, MD, PhD, jefe de cirugía neurovascular y director de neurocirugía endovascular. El sistema patentado eShunt incluye una derivación de líquido cefalorraquídeo (LCR) implantable endovascularmente y componentes de administración, que están diseñados para tratar la CH sin cirugía invasiva. Para obtener información adicional, visite nuestro sitio web en www.cerevasc.com.

La derivación electrónica® El dispositivo es un dispositivo de investigación y no está disponible para la venta dentro o fuera Estados Unidos.

Contactos de la empresa:
DJ Cass
Cerevasc, Inc.
djcass@cerevasc.com

Precisión Ver contenido original para descargar multimedia:https://www.prnewswire.com/news-releases/cerevasc-eshunt-system-study-data-presented-at-the-european-society-of-minimally-invasive-neurological-therapy-esmint-congress-in-marseille-301925504.html

FUENTE CereVasc, Inc.

 
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