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El segundo parche de 2022 está a la vuelta de la esquina

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TOKIO, 17 de enero de 2022 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd. anunció hoy que las presentaciones de una serie de resúmenes destacan las actualizaciones de su mesilato de lenvatinib descubierto internamente (nombre del producto: LENVIMA, el inhibidor de quinasa disponible por vía oral, " lenvatinib") se administrará en el Simposio sobre cánceres gastrointestinales de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2022 (#GI22), que tendrá lugar en persona en San Francisco, California, y virtualmente, del 20 al 22 de enero de 2022.

En este simposio, se presentaron los resultados de un análisis primario de un estudio clínico prospectivo que evaluó la terapia de quimioembolización arterial transcatéter (TACE) en estrategia de combinación con lenvatinib (TACTICS-L) en pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable (uHCC) en Japón (Resumen n.°: 417) , así como actualizaciones de la investigación sobre el estudio de fase IV (STELLAR) para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de lenvatinib en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado/irresecable (resumen n.°: TPS485) y los resultados de un estudio clínico para evaluar la eficacia de lenvatinib para la cirugía de conversión en pacientes con uHCC (estudio iniciado por un investigador en Japón, Resumen No: 458).

Además, carteles de ensayo en curso (TiP) del programa clínico que evalúa la terapia combinada de lenvatinib más pembrolizumab (nombre del producto: KEYTRUDA), la terapia anti-PD-1 de Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ , EE. UU. (conocido como MSD fuera de los EE. UU. y Canadá), incluyen el Estudio de fase III LEAP-014 de la combinación más quimioterapia en pacientes con carcinoma de células escamosas de carcinoma esofágico (Abstract No: TPS367), Estudio de fase III LEAP-015 del combinación más quimioterapia en pacientes con adenocarcinoma gastroesofágico avanzado/metastásico (Resumen n.°: TPS369), Estudio de fase III LEAP-012 de la combinación más TACE en pacientes con carcinoma hepatocelular en etapa intermedia que no son susceptibles de tratamiento curativo (Resumen n.°: TPS494), y Estudio de fase II de la combinación más belzutifán en pacientes con tumores sólidos avanzados (Abstract No: TPS669).

En marzo de 2018, Eisai y Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EE. UU., A través de una filial, iniciaron una colaboración estratégica para el desarrollo conjunto y la comercialización conjunta de lenvatinib en todo el mundo.

Eisai posiciona la oncología como un área terapéutica clave y tiene como objetivo descubrir nuevos medicamentos revolucionarios con el potencial de curar el cáncer. Eisai continuará innovando en el desarrollo de nuevos medicamentos basados ​​en investigaciones de vanguardia sobre el cáncer, ya que busca contribuir aún más a abordar las diversas necesidades de los pacientes con cáncer, sus familias y los proveedores de atención médica y aumentar los beneficios brindados. .

Este comunicado analiza los compuestos en investigación y los usos en investigación de los productos aprobados por la FDA. No pretende transmitir conclusiones sobre eficacia y seguridad. No hay garantía de que los compuestos en investigación o los usos en investigación de los productos aprobados por la FDA completen con éxito el desarrollo clínico o obtengan la aprobación de la FDA.

Acerca de Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EE. UU. y la colaboración estratégica de Eisai

En marzo de 2018, Eisai y Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EE. UU., conocida como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá, a través de una filial, iniciaron una colaboración estratégica para el desarrollo conjunto y la comercialización conjunta a nivel mundial de LENVIMA. Según el acuerdo, las empresas desarrollarán, fabricarán y comercializarán LENVIMA en forma conjunta, tanto como monoterapia como en combinación con KEYTRUDA, la terapia anti-PD-1 de Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EE. UU.

Además de los estudios clínicos en curso que evalúan la combinación de LENVIMA más KEYTRUDA en varios tipos de tumores diferentes, las empresas han iniciado conjuntamente nuevos estudios clínicos a través del programa clínico LEAP (LEnvatinib y pembrolizumab) y están evaluando la combinación en más de 10 tipos de tumores diferentes en más de de 20 ensayos clínicos.

El enfoque de Eisai en el cáncer

Eisai se centra en el desarrollo de medicamentos contra el cáncer, centrándose en el microambiente tumoral (con la experiencia y el conocimiento de los compuestos descubiertos internamente existentes) y la mutación del gen impulsor y el empalme aberrante (aprovechando la plataforma de empalme de ARN) como áreas (Ricchi) donde las necesidades reales del paciente son aún sin cumplir, y donde Eisai puede aspirar a convertirse en líder en oncología. Eisai aspira a descubrir nuevos fármacos innovadores con nuevas dianas y mecanismos de acción a partir de estos Ricchi, con el objetivo de contribuir a la cura del cáncer.

KEYTRUDA es una marca registrada de Merck Sharp & Dohme Corp., una subsidiaria de Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EE. UU.

Consultas de los medios de comunicación:
Departamento de Relaciones Publicas,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120


Derechos de autor 2022 JCN Newswire. Todos los derechos reservados. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. anunció hoy que las presentaciones de una serie de resúmenes que destacan las actualizaciones de su mesilato de lenvatinib descubierto internamente (nombre del producto: LENVIMA, el inhibidor de la cinasa disponible por vía oral, "lenvatinib") se realizarán en la Simposio sobre cánceres gastrointestinales de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2022 (#GI22), que tendrá lugar en persona en San Francisco, California, y virtualmente, del 20 al 22 de enero de 2022.

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