Sooma Medical, con sede en Finlandia, ha recaudado 5 millones de euros (5.5 millones de dólares) en financiación de riesgo para ampliar el acceso al mercado de su dispositivo de estimulación transcraneal de corriente continua (tDCS) para el tratamiento domiciliario de la depresión.
La ronda de financiación estuvo liderada por la firma finlandesa de capital riesgo Voima Ventures. La empresa planea utilizar los fondos para acelerar el desarrollo de productos y expandirse a mercados nuevos y existentes.
El sistema tDCS es un dispositivo de neuromodulación portátil administrado por el paciente que utiliza una corriente eléctrica suave para estimular el cerebro y aliviar los síntomas de la depresión. El dispositivo requiere receta médica y puede usarse como tratamiento independiente o como terapia complementaria. El tratamiento incluye una sesión diaria de 30 minutos durante un mínimo de tres semanas.
El dispositivo ha sido aprobado en la Unión Europea (UE) y se le ha concedido una designación de dispositivo innovador por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA). La terapia está disponible en más de 35 países.
El mercado mundial de dispositivos de neuromodulación valía aproximadamente 6.6 millones de dólares en 2022 y se espera que alcance más de 8.9 millones de dólares en 2027, según GlobalData. análisis de mercado.
Aunque se desarrollaron inicialmente para el tratamiento de la depresión, se están desarrollando dispositivos de neuromodulación para tratar una variedad de trastornos neurológicos. En octubre de 2023, el dispositivo de neuroestimulación de Neurovalens, Modius Sleep, recibió autorización 510 (k) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para tratar el insomnio crónico. En agosto de 2023, la startup holandesa Salvia BioElectronics trató al primer paciente utilizando su sistema de neuroestimulación implantable para el tratamiento de migrañas severas y dolores de cabeza en racimos.
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Por GlobalData
En enero, SpineX resultados positivos publicados de un primer estudio en humanos que evalúa el uso de su dispositivo de neuromodulación eléctrica en un paciente con parálisis cerebral. Después de ocho semanas de usar la terapia Spinal Cord Innovation in Pediatrics (SCiP) de SpineX, el paciente tuvo un aumento de 14.2 puntos en la función motora gruesa medida por la puntuación del Sistema de clasificación de la función motora gruesa (GMFM).
NeuroPace También es realización de un ensayo clínico investigar su terapia de neuromodulación para el tratamiento de la epilepsia generalizada idiopática. En septiembre de 2023, PathMaker Neurosystems comenzó un estudio de viabilidad inicial investigando su dispositivo de neuromodulación no invasivo en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
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- Fuente: https://www.medicaldevice-network.com/news/sooma-raises-5-5m-to-expand-access-for-neuromodulation-device/
