La empresa de dispositivos estadounidense Summa Therapeutics ha realizado la primera angioplastia inyectable con su catéter con balón Finesse InjectableTM en pacientes con enfermedad arterial periférica (EAP).
El diseño del catéter tiene como objetivo aumentar la eficiencia de la angioplastia periférica, un procedimiento que trata la mala circulación en las piernas, reduciendo el riesgo de amputación.
Según Summa, Finesse InjectableTM es el primer catéter híbrido de la industria que combina características diagnósticas y terapéuticas. El dispositivo sirve como catéter transversal, catéter de angiografía de diagnóstico y catéter de angioplastia.
El diseño tiene como objetivo minimizar la necesidad de equipo y contraste excesivos: cuando se utiliza como catéter cruzado, el catéter Summa Finesse a menudo elimina la necesidad de microcatéteres para sortear las obstrucciones arteriales. También inyecta contraste sobre la marcha, minimizando la necesidad de material de contraste durante el procedimiento. Esto beneficia a los pacientes con diabetes y disfunción renal, donde el exceso de contraste puede resultar perjudicial.
Los primeros procedimientos, realizados por los doctores Rahul Patel y Robert Lookstein en el hospital Mt. Sinai en la ciudad de Nueva York, y John Rundback y Kevin Herman en el laboratorio de la oficina de Servicios Vasculares e Intervencionistas Avanzados en Nueva Jersey, fueron los primeros en humanos. procedimientos utilizando el dispositivo.
“Todos los usuarios informaron haber usado menos contraste y, aun así, la calidad angiográfica se describió como excelente. Summa Finesse Injectable tiene un tremendo potencial de mercado y puede convertirse en el estándar de atención en el tratamiento de pacientes con enfermedad renal crónica, para quienes ahorrar contraste es primordial”, afirmó Timothy Murphy, director ejecutivo de Summer Therapeutics.
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Por GlobalData
Según la para informar Según el Centro de Inteligencia Médica de GlobalData, se pronostica que el número de procedimientos de angioplastia en los Estados Unidos alcanzará los 2,103,798 en 2030. Las intervenciones mínimamente invasivas han sido identificadas como un área de crecimiento en los Estados Unidos.
La empresa Orchestra BioMed, con sede en Pensilvania, anunció planes en agosto del año pasado. iniciar un estudio de su sistema de angioplastia sin recubrimiento, Virtue Sirolimus AngioInfusion Balloon (SAB), para tratar a pacientes con reestenosis coronaria dentro del stent (ISR). La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) otorgó la aprobación de exención de dispositivo en investigación (IDE) a SAB antes de esto.
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- Fuente: https://www.medicaldevice-network.com/news/summa-therapeutics-performs-first-injectable-angioplasty-in-pad-patients/
