La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) es el estándar de oro para visualizar el ADN genómico en células y tejidos fijados, pero es incompatible con las imágenes de células vivas y su combinación con las imágenes de ARN es un desafío. En consecuencia, debido a su capacidad para unirse al ADN de doble cadena (dsDNA) y la flexibilidad del diseño, la tecnología de repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente interespaciadas (CRISPR)-CRISPR-associado a la proteína 9 (CRISPR-Cas9) ha despertado un enorme interés en la última década. En esta revisión, describimos varios métodos de generación de señales (amplificados) basados en ácidos nucleicos (NA) y proteínas que logran imágenes de secuencias repetitivas y de una sola copia, e incluso variantes de un solo nucleótido (SNV), además de altamente multiplexadas. como imagen dinámica en células vivas.
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