Barber, GN STING: infección, inflamación y cáncer. Nat. Rev. Immunol. 15, 760 – 770 (2015).
Srikanth, S. y col. La CA2+ El sensor STIM1 regula la respuesta del interferón tipo I reteniendo el adaptador de señalización STING en el retículo endoplásmico. Nat. Immunol 20, 152 – 162 (2019).
Li, S. y col. Activación prolongada de vías inmunes innatas por un agonista polivalente de STING. Nat. Biomed. Ing. 5, 455 – 466 (2021).
Corrales, L. et al. La activación directa de STING en el microambiente tumoral conduce a una regresión e inmunidad potentes y sistémicas del tumor. Rep. Celular 11, 1018 – 1030 (2015).
Li, L. y col. Hidrólisis de 2′3′-cGAMP por ENPP1 y diseño de análogos no hidrolizables. Nat. Chem. Biol. 10, 1043 – 1048 (2014).
Shae, D. y col. Los polimerosomas endosomolíticos aumentan la actividad de los agonistas de STING de dinucleótidos cíclicos para mejorar la inmunoterapia contra el cáncer. Nat. Nanotecnol 14, 269 – 278 (2019).
Kato, K. y col. Conocimientos estructurales sobre la degradación de cGAMP por la ecto-nucleótido pirofosfatasa fosfodiesterasa 1. Nat. Comun. 9, 1 – 8 (2018).
Pan, B.-S. et al. Un agonista de STING no nucleotídico disponible por vía oral con actividad antitumoral. Ciencia: 369, eaba6098 (2020).
Chin, EN et al. Actividad antitumoral de un mimético cGAMP no nucleótido activador de STING sistémico. Ciencia: 369, 993 – 999 (2020).
Konno, H. y col. La supresión de la señalización STING mediante el silenciamiento epigenético y la mutación sin sentido impide la producción de citocinas mediada por el daño del ADN. Oncogene 37, 2037 – 2051 (2018).
Xia, T., Konno, H. y Barber, GN La pérdida recurrente de señalización STING en el melanoma se correlaciona con la susceptibilidad a la oncólisis viral. Cáncer Res. 76, 6747 – 6759 (2016).
Tse, S.-W. et al. STINGV155M, constitutivamente activo y codificado por ARNm, es un potente adyuvante genético del CD8 específico de antígeno+ Respuesta de las células T. Mol. El r. 29, 2227 – 2238 (2021).
Hong, C. y col. cGAS-STING impulsa la supervivencia dependiente de IL-6 de los cánceres cromosómicamente inestables. Naturaleza 607, 366 – 373 (2022).
Tu, X. et al. La interrupción del tráfico post-STING de Golgi activa la señalización tónica del interferón. Nat. Comun. 13, 6977 (2022).
Zhang, C. y col. Base estructural de la unión de STING y la fosforilación por TBK1. Naturaleza 567, 394 – 398 (2019).
Shang, G., Zhang, C., Chen, ZJ, Bai, X.-c y Zhang, X. Las estructuras crio-EM de STING revelan su mecanismo de activación por GMP-AMP cíclico. Naturaleza 567, 389 – 393 (2019).
Zhao, B. y col. Un motivo PLPLRT/SD conservado de STING media en el reclutamiento y activación de TBK1. Naturaleza 569, 718 – 722 (2019).
Wang, C., Sharma, N., Kessler, PM y Sen, GC La inducción de interferón por STING requiere su translocación a los endosomas tardíos. Tráfico 24, 576 – 586 (2023).
Wang, C. y col. La inducción de interferón mediada por STING por el virus del herpes simple 1 requiere la proteína tirosina quinasa Syk. Carrera 12, e03228–03221 (2021).
Li, C. y col. Mecanismos de inmunidad innata y adaptativa a la vacuna Pfizer-BioNTech BNT162b2. Nat. Immunol 23, 543 – 555 (2022).
Stetefeld, J. y col. Estructura cristalina de un tetrámero de bobina derecha paralelo de origen natural. Nat. Estructura. Biol. 7, 772 – 776 (2000).
Wu, J., Dobbs, N., Yang, K. & Yan, N. Las actividades independientes de interferón de STING de mamíferos median la respuesta antiviral y la evasión inmune tumoral. Inmunidad 53, 115 – 126 (2020).
Barber, vías de detección de ADN citosólico dependientes de GN STING. Tendencias Immunol. 35, 88 – 93 (2014).
de Oliveira Mann, CC et al. La arquitectura modular de la cola STING C-terminal permite la adaptación de la señalización de interferón y NF-κB. Rep. Celular 27, 1165-1175. e1165 (2019).
Abe, T. & Barber, GN La inducción de genes proinflamatorios dependientes de STING, mediada por ADN citosólico, requiere la activación canónica de NF-κB a través de TBK1. J.Virol. 88, 5328 – 5341 (2014).
Liu, T., Zhang, L., Joo, D. y Sun, S.-C. Señalización de NF-κB en la inflamación. Transducto de señal. Objetivo. El r. 2, 1 – 9 (2017).
Tak, PP & Firestein, GS NF-κB: un papel clave en las enfermedades inflamatorias. J. Clin. Investig. 107, 7 – 11 (2001).
Xu, J. y col. Orientación precisa de POLR2A como estrategia terapéutica para el cáncer de mama humano triple negativo. Nat. Nanotecnol 14, 388 – 397 (2019).
Hotz, C. y col. La administración local de citoquinas codificadas por ARNm promueve la inmunidad antitumoral y la erradicación de tumores en múltiples modelos tumorales preclínicos. Sci. Transl. Medicina. 13, eabc7804 (2021).
Hewitt, SL et al. Inmunidad anticancerígena duradera procedente de la administración intratumoral de ARNm de IL-23, IL-36γ y OX40L. Sci. Transl. Medicina. 11, eaat9143 (2019).
Akita, H. Desarrollo de un material similar a lípido activado por pH escindible por SS (ssPalm) como dispositivo de administración de ácido nucleico. Biol. Pharm. Toro. 43, 1617 – 1625 (2020).
Cheng, Q. et al. Nanopartículas dirigidas selectivamente a órganos (SORT) para la entrega de ARNm específico de tejido y la edición de genes CRISPR-Cas. Nat. Nanotecnol 15, 313 – 320 (2020).
Agustín, C. et al. Parámetros sanguíneos de ratas albinas wistar alimentadas con vainas de hoz tropicales procesadas (Sena obtusifolia) dietas basadas en harinas de hojas. Traducción Animación. Ciencia. 4, 778 – 782 (2020).
Marcus, A. y col. El cGAMP derivado de tumores desencadena una respuesta de interferón mediada por STING en células no tumorales para activar la respuesta de las células NK. Inmunidad 49, 754 – 763 (2018).
Li, W. y col. La detección de ADN mediada por cGAS-STING mantiene CD8+ Potencial de células T y promueve la terapia con células T antitumorales. Sci. Transl. Medicina. 12, eay9013 (2020).
Krishna, S. y otros. Las células T CD8 de tipo madre median la respuesta de la inmunoterapia con células adoptivas contra el cáncer humano. Ciencia: 370, 1328 – 1334 (2020).
Tkach, M. & Théry, C. Comunicación por vesículas extracelulares: dónde estamos y hacia dónde debemos ir. Celular 164, 1226 – 1232 (2016).
Torralba, D. et al. Cebado de células dendríticas mediante vesículas extracelulares que contienen ADN de células T activadas a través de contactos impulsados por antígenos. Nat. Comun. 9, 2658 (2018).
Ishii, H. y col. miR-130a y miR-145 reprograman Gr-1+ CD11b+ células mieloides e inhibe la metástasis tumoral a través de una inmunidad mejorada del huésped. Nat. Comun. 9, 2611 (2018).
Yang, J. y col. El microARN-19a-3p inhibe la progresión y la metástasis del cáncer de mama al inducir la polarización de los macrófagos a través de la expresión regulada a la baja del protooncogén Fra-1. Oncogene 33, 3014 – 3023 (2014).
Ji, Y., Hocker, JD y Gattinoni L. en Seminarios en Inmunología (eds Kroemer, G. y Mantovani, A.) 45–53 (Elsevier, 2016).
Lee, SY y cols. La señalización de Wnt/Snail regula la citocromo c oxidasa y el metabolismo de la glucosa, regulación de las mitocondrias y el metabolismo por parte de Wnt/Snail. Cáncer Res. 72, 3607 – 3617 (2012).
Stemmer, V., De Craene, B., Berx, G. & Behrens, J. Snail promueve la expresión del gen diana Wnt e interactúa con la β-catenina. Oncogene 27, 5075 – 5080 (2008).
Xu, X., Zhang, M., Xu, F. y Jiang, S. Señalización Wnt en el cáncer de mama: mecanismos biológicos, desafíos y oportunidades. mol. Cáncer 19, 35 (2020).
Tokar, T. et al. mirDIP 4.1: base de datos integradora de predicciones de objetivos de microARN humanos. Nucleic Acids Res. 46, D360 – D370 (2018).
Hashiba A. et al. El uso del diseño de experimentos con múltiples respuestas para determinar formulaciones óptimas para la administración de ARNm hepático in vivo. J. Control. Lanzamiento 327, 467 – 476 (2020).
Sabnis, S. y col. Una nueva serie de aminoácidos para la administración de ARNm: escape endosómico mejorado y farmacología y seguridad sostenidas en primates no humanos. Mol. El r. 26, 1509 – 1519 (2018).
- Distribución de relaciones públicas y contenido potenciado por SEO. Consiga amplificado hoy.
- PlatoData.Network Vertical Generativo Ai. Empodérate. Accede Aquí.
- PlatoAiStream. Inteligencia Web3. Conocimiento amplificado. Accede Aquí.
- PlatoESG. Carbón, tecnología limpia, Energía, Ambiente, Solar, Gestión de residuos. Accede Aquí.
- PlatoSalud. Inteligencia en Biotecnología y Ensayos Clínicos. Accede Aquí.
- Fuente: https://www.nature.com/articles/s41565-024-01624-2
