Microbot médica tiene comprado los dispositivos de Nitiloop aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) por una suma no revelada.
Los activos adquiridos comprenden la familia de microcatéteres NovaCross, incluidos NovaCross CTO, NovaCross Xtreme y NovaCross BTK.
Estos dispositivos permiten la colocación intraluminal de guías convencionales y orientables más allá de las lesiones estenóticas, incluidas las oclusiones totales crónicas (CTO), antes de la angioplastia coronaria transluminal percutánea (PTCA) o la intervención con stent.
La familia de microcatéteres NovaCross puede utilizarse como dispositivos independientes o incorporarse a la tecnología One & Done de Microbot Medical. También se prevé que formen una colección de kits relacionados con procedimientos personalizados para el sistema robótico LIBERTY.
Diseñado para reducir los requisitos de inversión de capital y el espacio del laboratorio de cateterismo, se afirma que el sistema robótico LIBERTY es el primer sistema robótico endovascular desechable con capacidades de operación remota.
Se espera que la adquisición de tecnologías como la familia de microcatéteres NovaCross ayude a Microbot Medical a expandir su participación de mercado en robótica e instrumentos para procedimientos endovasculares. En el futuro, la compañía también tiene como objetivo utilizar los productos para integrar capacidades de imágenes y big data.
El presidente, presidente y director ejecutivo de Microbot Medical, Harel Gadot, dijo: “La adición de la innovadora familia de microcatéteres aprobados por la FDA de Nitiloop complementa el ecosistema robótico único que estamos estableciendo para los procedimientos endovasculares.
“Se espera que esto nos ayude aún más a ejecutar nuestro plan estratégico de convertirnos en una empresa completamente basada en procedimientos, lo que permitirá que Microbot Medical sea competitivo en todo el espacio robótico endovascular.
“Creemos que la familia de productos NovaCross, una vez integrada en nuestras plataformas tecnológicas existentes con el sistema robótico LIBERTY y nuestra futura tecnología One & Done, potencialmente estandarizará los procedimientos endovasculares a nivel mundial y finalmente permitirá el acceso a la tecnología robótica para los millones que se encuentran en una situación desesperada. necesidad de un tratamiento que salve vidas.”
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