El Aprobado recientemente por la FDA Corporativo de Lima Placa base glenoidea y vástago humeral totalmente impresos en 3D para usar en el reemplazo de hombro inverso.

El hombro incluye la articulación glenohumeral, que es la articulación esférica donde la cabeza del húmero (es decir, la bola) se une a la cavidad glenoidea (es decir, la cavidad del hombro en la escápula). Sin embargo, cuando los tendones asociados están dañados, se puede usar un reemplazo de hombro inverso o una artroplastia para reparar la articulación. En el reemplazo de hombro inverso, la bola y la cavidad de la articulación glenohumeral se reemplazan en posiciones opuestas. Como tal, la bola se coloca en el lado de la cavidad de la articulación y la cavidad se coloca en el lado de la bola (es decir, el brazo) donde normalmente se apoya en un vástago que se implanta en el húmero. LimaCorporate informa que su nuevo Sistema glenoideo PRIMA TT incluye un vástago corto convertible impreso en 3D y un reemplazo glenoideo completamente impreso en 3D para la artroplastia de hombro invertida.

De acuerdo a una comunicado de prensa, el sistema PRIMA TT Glenoid de LimaCorporate utiliza titanio trabecular (TT), que es un biomaterial liviano que contiene titanio y tiene una estructura de celda hexagonal tridimensional regular que imita hueso trabecular morfología, que está diseñado para fomentar una fuerte fijación primaria y el crecimiento óseo secundario. En respuesta a la aprobación de la FDA del sistema PRIMA TT Glenoid, el director ejecutivo de LimaCorporate, Massimo Calafiore, declaró: “La aprobación de la FDA de hoy para PRIMA TT Glenoid representa una gran oportunidad para acelerar el crecimiento de nuestro mercado en regiones clave. ¡La nueva plataforma de hombro PRIMA ayudará a nuestros cirujanos a llevar la emoción del movimiento a aún más pacientes!”

LimaCorporate afirma que planea lanzar el sistema de reemplazo de hombro PRIMA TT Glenoid en 2023.