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Etiqueta: producto medicinal

El crecimiento del cannabis medicinal en Europa: regulaciones y perspectivas

Por: Juan Sebastián Chaves Gil Recientemente se ha producido un notable aumento del interés por el cannabis medicinal en Europa, lo que ha llevado a cambios regulatorios en varios...

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Documento de preguntas y respuestas del CHMP sobre desarrollo y evaluación de productos de diagnóstico complementarios | CHMP

El artículo destaca los puntos clave asociados con el marco regulatorio para categorías específicas de medicamentos. Tabla de contenidos ...

Guía de HPRA sobre tarifas para productos humanos: medicamentos – RegDesk

El artículo proporciona una descripción general del enfoque que se debe aplicar al calcular las tarifas regulatorias asociadas con el registro...

NICE recomienda el biológico para la colitis ulcerosa Eli Lilly

El primer biológico dirigido a IL-23p19 recomendado por el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE) para la colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave...

Comercialización de terapias de medicina regenerativa – Nature Reviews Bioengineering

Oberweis, CV, Marchal, JA, López-Ruiz, E. & Gálvez-Martín, P. Una visión global de los marcos regulatorios para productos a base de tisú. Ing. de Tejidos. B 26,...

Las 7 variedades más altas de THC en 2023

El consumidor medio de cannabis tiende a utilizar el porcentaje de THC de un producto como punto de referencia para su compra. Pero el THC no es el final de todo lo que...

¿Qué es un estudio ADME? – Servicios Biofarmacéuticos

Las propiedades farmacocinéticas de una nueva entidad química (NCE) o un medicamento en investigación (IMP) deben...

CGT Catapult se expande con las instalaciones de Scotch

El tercer clúster de terapia génica y celular (CGT) más grande del mundo, CGT Catapult del Reino Unido, ha ampliado sus operaciones al abrir una subsidiaria en Edimburgo....

Una nueva prueba en ciernes para juzgar la probabilidad de confusión: el caso de Hetero Healthcare Ltd

Introducción El Tribunal Superior de Delhi ("HC"), en los últimos meses, ha sido llamado a aprobar una orden judicial provisional contra una supuesta marca registrada...

El TJUE falla en cuarteto de casos que la Directiva sobre Medicamentos Falsificados no es excusa para el reenvasado de productos

La Directiva de Medicamentos Falsificados (2011/62/UE) (FMD) se introdujo en 2011 con el objetivo de proteger al público contra los medicamentos dentro de la UE cuyo...

¿Se pueden cambiar las marcas de los medicamentos en la UE? Una decisión del Tribunal Europeo

El Tribunal Europeo se ha pronunciado en los asuntos acumulados C‑253/20 y C‑254/20 Impexeco NV v Novartis AG que se refieren a la cuestión de los productos farmacéuticos...

Cannabis medicinal: lo que dice la ciencia

Índice ¿Una buena manera de relajarse? ¿Una sustancia de entrada? ¿O mucho más? Tanto si eres amigo de 420 como si no, la percepción del cannabis...

Reseña semanal de Spicy IP (del 22 de noviembre al 28 de noviembre)

¡Ha sido otra semana intensa de IP para el panorama de IP de la India! Aquí está la revisión de la semana pasada, discutiendo las 5 publicaciones publicadas...

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