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Etiqueta: Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos

Xstim, Inc. recibe la aprobación de la FDA para el estimulador de fusión de columna vertebral Xstim™. | bioespacio

IRVING, Texas, 16 de abril de 2024 /PRNewswire/ -- Xstim, Inc., un desarrollador y fabricante pionero de sistemas de estimulación del crecimiento óseo de vanguardia, se complace en anunciar...

Top News

5 interesantes ofertas de inicio que quizás te hayas perdido en marzo: robots recicladores, mejor embarazo e inteligencia artificial para los dientes

Esta es una columna mensual que analiza cinco ofertas interesantes cada mes que pueden haber pasado desapercibidas. Mira nuestro mes de febrero...

Vivos Therapeutics informa los resultados financieros del cuarto trimestre y del año completo 2023 y proporciona una actualización operativa | bioespacio

Impulso empresarial positivo y crecimiento de la cartera de ventas tras la autorización 510(k) de la FDA de los dispositivos médicos orales patentados de Vivos para tratar la apnea obstructiva del sueño grave Operación anual...

En medio de las preocupaciones de la FDA sobre las agujas y jeringas suministradas en China, HTL-Strefa Inc. ofrece una alternativa confiable y segura con su aguja de seguridad pasiva producida en Europa, Sicura...

DropSafe® Sicura™ es la primera y única aguja de seguridad totalmente pasiva en Norteamérica. Sicura™ está diseñado para eliminar las lesiones por pinchazos, proporcionando una forma segura...

Iveda lanza IvedaAI Sense

MESA, Arizona– Iveda® (NASDAQ:IVDA), la solución global para IA basada en la nube, presentó el lanzamiento de IvedaAI Sense, un sensor basado en IA que puede detectar humo con precisión...

America's Blood Centers anuncia una asociación nacional con Body Interact para ayudar a innovar la educación sobre donación de sangre

Washington, DC (GLOBE NEWSWIRE) — America's Blood Centers (ABC), la organización nacional de centros de sangre independientes y basados ​​en la comunidad que suministran el 60 por ciento de la población del país...

La FDA otorga aprobación de exención humanitaria al dispositivo citoferético selectivo de SeaStar Medical para lesiones renales agudas pediátricas | bioespacio

SCD-PED (Pediátrico) es el primer producto aprobado por la FDA en la familia de productos Quelimmune™ de la compañía DENVER, 22 de febrero de 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- SeaStar Medical Holding Corporation (Nasdaq:...

Iveda lanza IvedaAI Sense: sensor de IA detecta vapeo e intimidación | Noticias e informes de IoT Now

Iveda ha presentado IvedaAI Sense, un sensor basado en inteligencia artificial que puede detectar partículas de humo y vapor e incidentes de acoso. Integrado en la plataforma IvedaAI,...

X-trodes recibe la autorización 510(k) de la FDA para una solución portátil para la “piel” que lleva la monitorización electrofisiológica de grado médico al hogar | bioespacio

La plataforma de monitorización basada en parches cutáneos de próxima generación permite una total libertad de movimiento para los pacientes tanto en entornos sanitarios como domésticos HERZLIYA, Israel, 20 de febrero de 2024 /PRNewswire/ --...

MCRA ayuda a Curiteva Inc. con la autorización 510(k) de la FDA para el sistema de fusión intersomática lumbar Trabecular PEEK impreso en 3D Inspire | bioespacio

  WASHINGTON, 20 de febrero de 2024 /PRNewswire/ -- MCRA, la organización de investigación clínica (CRO) independiente y líder en dispositivos médicos, diagnósticos y productos biológicos (CRO) y firma de asesoría es...

Curavit completa con éxito un ensayo clínico virtual de la terapéutica digital de investigación de Sana para tratar los síntomas del trastorno de estrés postraumático | bioespacio

NUEVA YORK, 12 de febrero de 2024 /PRNewswire/ -- Curavit Clinical Research, una organización de investigación por contrato virtual (VCRO) que se especializa en ensayos clínicos descentralizados (DCT) para...

Baird Medical realiza el primer procedimiento de ablación de tiroides por microondas en los Estados Unidos | bioespacio

FRISCO, Texas, 23 de enero de 2024 /PRNewswire/ -- Baird Medical Devices, Inc. ("Baird Medical" o la "Compañía"), desarrollador líder de dispositivos médicos de ablación por microondas ("MWA")...

NeuroSigma anuncia la autorización de la FDA para su sistema Monarch eTNS de segunda generación para el tratamiento del TDAH pediátrico | bioespacio

LOS ÁNGELES, 17 de enero de 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- NeuroSigma anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) autorizó el uso de la segunda generación de NeuroSigma...

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