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Etiqueta: Comercialización de productos de dispositivos médicos

La FDA otorga la designación de dispositivo innovador para el tratamiento de la ERGE de EndoStim

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Orientación de la HSA sobre el cambio de registrante: descripción general

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Guía de la FDA sobre consideraciones éticas para investigaciones clínicas: descripción general

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Los certificados de registro se vuelven sin papel

El certificado de registro electrónico para dispositivos médicos estará completamente implementado, a partir del 1 de noviembre de 2022. Después de octubre de 2020, cuando los certificados electrónicos para clase doméstica...

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