El puesto Directrices de la HSA sobre el etiquetado de dispositivos médicos: Introducción apareció por primera vez en RegDesk.
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El puesto Orientación de la SFDA sobre seguridad para el uso de dispositivos médicos: descripción general apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Decisiones de implementación de la CE sobre estándares armonizados para MDR e IVDR apareció por primera vez en RegDesk.
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El puesto Guía suiza sobre la adquisición de dispositivos médicos: descripción general apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Orientación de la FDA sobre la evaluación de la equivalencia sustancial en las notificaciones previas a la comercialización: descripción general apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Guía de la FDA sobre informes de dispositivos médicos: aclaraciones adicionales apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Orientación de HSA sobre la preparación de una presentación de registro de productos: descripción general apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Guía de EDA sobre UDI: importación, distribución y entrega apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Directrices de la FDA sobre dispositivos médicos de fabricación aditiva: Resumen del proceso de diseño apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Orientación de la FDA sobre dispositivos médicos de fabricación aditiva: definiciones y descripción general apareció por primera vez en RegDesk.
