El puesto Orientación de la SFDA sobre seguridad para el uso de dispositivos médicos: descripción general apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Decisiones de implementación de la CE sobre estándares armonizados para MDR e IVDR apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Consulta sobre Cambios en las Regulaciones Canadienses de Dispositivos Médicos apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Situación reglamentaria de los productos combinados en los EE. UU., la UE y China apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Orientación de HSA sobre presentaciones de registro de productos: ASEAN CSDT en detalle apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Guía suiza sobre la adquisición de dispositivos médicos: descripción general apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Orientación de la FDA sobre la evaluación de la equivalencia sustancial en las notificaciones previas a la comercialización: descripción general apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Guía de la FDA sobre informes de dispositivos médicos: aclaraciones adicionales apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Orientación de HSA sobre la preparación de una presentación de registro de productos: descripción general apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Guía de EDA sobre UDI: importación, distribución y entrega apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Directrices de la FDA sobre dispositivos médicos de fabricación aditiva: Resumen del proceso de diseño apareció por primera vez en RegDesk.
El puesto Orientación de la FDA sobre dispositivos médicos de fabricación aditiva: definiciones y descripción general apareció por primera vez en RegDesk.
